Descripción

El factor von Willebrand es una glicoproteína multimérica plasmática que se sintetiza en las células endoteliales y en los megacariocitos. Tiene dos funciones importantes, actúa como mediador de la adhesión plaquetaria al subendotelio y como transportador y estabilizador del factor VIII. La es un desorden hemorrágico congénito frecuente causado por una alteración cuali o cuantitativa del FvW. Aumenta fisiológicamente por estimulación ß adrenérgica (ejercicio, trauma o cirugía). Aumenta en forma transitoria por tratamiento con desmopresina. También aumenta en embarazo, , falla renal, enfermedad hepática, inflamación, neoplasias y diabetes. Los valores disminuyen en el .

Preparación

No requiere ayuno ni reposo posterior. Evitar stress o ejercicio previo a la extracción.

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