Que probabilidad hay a los 20 años de poseer huntington en una familia donde no hay casos ni siquiera
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Que probabilidad hay a los 20 años de poseer huntington en una familia donde no hay casos ni siquiera padre madre hermanos tios. Que sintoma es característico sin obviar la corea o baile?
Hola,
Las posibilidades son realmente bajas. En la gran mayoría de los casos existen antecedentes familiares. Sin embargo, puede ocurrir que alguno de los padres sean portadores de una mutación que a ellos no les cause síntomas pero sí a su descendencia. Esto no es lo frecuente pero puede pasar.
Las manifestaciones más comunes, aparte de la corea, son de índole psiquiátrica (por ejemplo, depresión), y trastornos cognitivos.
Es importante remarcar que existen otras enfermedades que pueden parecerse a la enfermedad de Huntington y confundirse con ella. Ante cualquier duda, sugiero consultar con un neurólogo.
Las posibilidades son realmente bajas. En la gran mayoría de los casos existen antecedentes familiares. Sin embargo, puede ocurrir que alguno de los padres sean portadores de una mutación que a ellos no les cause síntomas pero sí a su descendencia. Esto no es lo frecuente pero puede pasar.
Las manifestaciones más comunes, aparte de la corea, son de índole psiquiátrica (por ejemplo, depresión), y trastornos cognitivos.
Es importante remarcar que existen otras enfermedades que pueden parecerse a la enfermedad de Huntington y confundirse con ella. Ante cualquier duda, sugiero consultar con un neurólogo.
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El inicio de los síntomas de la enfermedad suele ser entre
los 35 y 44 años. En el 25% de los afectados los síntomas pueden comenzar mas allá de los 50 años. En 2/3 de los casos los síntomas de inicio son las manifestaciones neurológicas sutiles como cierta dificultad en la motilidad ocular, en la coordinación, movimientos involuntarios menores y dificultad en la planificación mental. En el tercio restante los síntomas de inicio son los cambios psiquiátricos.
Es muy improbable que un afectado no tenga algún progenitor afectado, o que al menos no tenga una premutación.
los 35 y 44 años. En el 25% de los afectados los síntomas pueden comenzar mas allá de los 50 años. En 2/3 de los casos los síntomas de inicio son las manifestaciones neurológicas sutiles como cierta dificultad en la motilidad ocular, en la coordinación, movimientos involuntarios menores y dificultad en la planificación mental. En el tercio restante los síntomas de inicio son los cambios psiquiátricos.
Es muy improbable que un afectado no tenga algún progenitor afectado, o que al menos no tenga una premutación.
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