Buenos días, quisiera consultar sobre genética y heredabilidad del Síndrome de Tourette. Mi marido l
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Buenos días, quisiera consultar sobre genética y heredabilidad del Síndrome de Tourette. Mi marido lo tiene, sin embargo, al consultarle por su historial familiar, me asegura que ni sus padres ni ningún otro miembro de su familia ha tenido tics. Él es el único y se le manifestaron a partir de los 12 o 13 años. Por otro lado, en caso de que tengamos hijos, me preocupa que puedan heredarlo. Si es hereditario:
1) ¿Por qué él es el único de su familia que presenta tics?
2) ¿Nuestros hijos lo heredarán?
3) En caso de que los niños hereden el síndrome de Tourette, ¿los síntomas serán similares a los de su padre?
(Aclaración: mi marido tiene tics vocales y motores, pero la mayoría son simples y en ocasiones imperceptibles, salvo cuando está muy ansioso. Pero me preocupa que si tenemos hijos puedan desarrollar formas más graves de tics, como la Coprolalia o la Copropraxia).
Gracias por su atención.
1) ¿Por qué él es el único de su familia que presenta tics?
2) ¿Nuestros hijos lo heredarán?
3) En caso de que los niños hereden el síndrome de Tourette, ¿los síntomas serán similares a los de su padre?
(Aclaración: mi marido tiene tics vocales y motores, pero la mayoría son simples y en ocasiones imperceptibles, salvo cuando está muy ansioso. Pero me preocupa que si tenemos hijos puedan desarrollar formas más graves de tics, como la Coprolalia o la Copropraxia).
Gracias por su atención.
Buenas tardes. El Síndrome de Tourette tiene un componente hereditario en su origen y el riesgo de heredarlo es mayor para hijos de un padre o madre con Tourette que sin este, pero es importante tener en cuenta lo siguiente:
1) La enfermedad se debe a la herencia de múltiples genes (no solo uno) que en un contexto ambiental determinado causan el desarrollo de la misma.
2) La información genética heredada proviene de madre y padre, por lo que al ser múltiples los genes necesarios para el desarrollo de la enfermedad, es posible que ninguno de los padres tenga la combinación necesaria de genes para el desarrollo de la misma. Otra opción son cambios que se producen en los genes al momento de la replicación de células en el embrión y no heredadas idénticamente de los padres.
3) En caso de que los hijos desarrollen la enfermedad no es posible determinar qué síntomas y gravedad tendrán. Por supuesto es posible también que no hereden la combinación de genes necesaria para que la enfermedad se produzca.
Hay muchos otros datos e información que puede obtener en una consulta, incluyendo opciones de tratamiento
Saludos y espero que sea de utilidad esta respuesta
1) La enfermedad se debe a la herencia de múltiples genes (no solo uno) que en un contexto ambiental determinado causan el desarrollo de la misma.
2) La información genética heredada proviene de madre y padre, por lo que al ser múltiples los genes necesarios para el desarrollo de la enfermedad, es posible que ninguno de los padres tenga la combinación necesaria de genes para el desarrollo de la misma. Otra opción son cambios que se producen en los genes al momento de la replicación de células en el embrión y no heredadas idénticamente de los padres.
3) En caso de que los hijos desarrollen la enfermedad no es posible determinar qué síntomas y gravedad tendrán. Por supuesto es posible también que no hereden la combinación de genes necesaria para que la enfermedad se produzca.
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