Vefren flex - Información, expertos y preguntas frecuentes

Analgésico. Antiinflamatorio. Miorrelajante.

Indicaciones

Procesos dolorosos musculoesqueléticos que cursen con contractura muscular; lumbalgias; mialgias; ciatalgias; cervicobraquialgias; fibrositis; tortícolis; discopatía vertebral.

Dosificación

Dosis de ataque: 2 comprimidos. Dosis de mantenimiento: 1 comprimido cada 6 a 8 horas. Dosis máxima: 8 comprimidos por día.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del producto o a otros antiinflamatorios no esteroides. Embarazo. Lactancia. Ulcera gástrica o duodenal activa. Insuficiencia renal, hepática y cardíaca severa. Individuos con antecedentes de broncoespasmo, pólipos nasales o angioedema precipitados por aspirina y otros AINEs. Lupus eritematoso sistémico. Miastenia. Glaucoma.

Advertencias

Advertir a los pacientes bajo tratamiento crónico con el producto acerca del riesgo de ulceración y hemorragia gastrointestinal asociado con el uso de ibuprofeno u otros AINEs. Se han reportado reacciones anafilactoides en pacientes que no han estado expuestos previamente al ibuprofeno. Enfermedad renal avanzada: no se recomienda administrar ibuprofeno a pacientes con deterioro de la función renal; en caso de ser administrado, deberán extremarse los cuidados (monitoreo de la función renal). Se han reportado raros casos de hepatotoxicidad celular grave -incluso fatales- en pacientes tratados con clorzoxazona. El mecanismo es desconocido, pero parece ser idiosincrático e impredecible. Se desconocen los factores predisponentes a este raro evento. Los pacientes deben ser advertidos sobre los signos y síntomas de hepatotoxicidad: fiebre, rash, anorexia, náuseas, vómitos, fatiga, dolor en el cuadrante superior derecho, orina oscura o ictericia. Ante la aparición de cualquiera de estos signos o síntomas, se deberá discontinuar el tratamiento de inmediato y consultar al médico. Se recomienda la realización de pruebas hepáticas en forma periódica durante tratamientos prolongados con el producto. El tratamiento debe ser discontinuado si se produce elevación anormal de las enzimas hepáticas (AST, ALT, fosfatasa alcalina) o de la bilirrubina. Capacidad para conducir vehículos y operar maquinarias: el tratamiento con VEFREN FLEX puede causar somnolencia o mareos. Se recomienda precaución en pacientes que conduzcan vehículos u operen maquinarias peligrosas o realicen tareas que requieran completa alerta mental.

Gastrointestinales: ocasionalmente, pueden presentarse náuseas, vómitos, gastralgia, dispepsia, trastornos del tránsito, pirosis. Raramente se ha reportado hepatotoxicidad grave, úlcera gastroduodenal, hemorragia intestinal, pancreatitis, gastritis, hepatitis, ictericia, alteraciones de las pruebas de función hepática, dolor abdominal, anorexia, flatulencia, melena. SNC: ocasionalmente, pueden presentarse mareos, cefaleas, nerviosismo, somnolencia. Raramente se ha reportado vértigo, depresión, insomnio, labilidad emocional, ansiedad, parestesias, meningitis aséptica (véase Precauciones). Dermatológicas: ocasionalmente, puede presentarse rash (incluyendo el tipo maculopapuloso), prurito. Sensoriales: raramente se ha reportado: tinnitus, trastornos de la visión (véase Precauciones). Urológicas: raramente se ha reportado oliguria. Hematológicas: inhibición reversible de la agregación plaquetaria (efecto menos severo y menos prolongado que el de la aspirina (véase Precauciones). Raramente se ha reportado neutropenia; agranulocitosis; anemia aplásica; anemia hemolítica; trombocitopenia con o sin púrpura; eosinofilia; disminución de la hemoglobina y el hematocrito, especialmente durante el tratamiento crónico y a altas dosis. Cardiovasculares: ocasionalmente, puede presentarse edema, retención de fluidos (generalmente responden a la rápida suspensión de la droga) (véase Precauciones). Raramente se ha reportado palpitaciones, aumentos de la presión arterial, insuficiencia cardíaca congestiva en pacientes con función cardíaca marginal. Hipersensibilidad: raramente se ha reportado síndrome de dolor abdominal, fiebre, escalofríos, náuseas y vómitos; anafilaxia y reacciones anafilactoides; broncoespasmo; prurito; rash; decoloración de la piel. Metabólicos/endócrinos: ocasionalmente, puede presentarse disminución del apetito. Renales: raramente se ha reportado insuficiencia renal aguda en pacientes con deterioro funcional renal preexistente, aumento del clearance de creatinina, azoemia, poliuria, cistitis, hematuria. Otros: ocasionalmente, puede presentarse astenia. Raramente se ha reportado sequedad de boca y ojos, úlceras gingivales, rinitis, dolor corporal, edema.