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Hipolipemiante.

Indicaciones

Hipercolesterolemia primaria. Monoterapia: la administración de ezetimibe como monoterapia está indicada para la reducción del colesterol total (CT), las lipoproteínas de baja densidad (LDL-C) y la apolipoproteína B (apo B) en pacientes con hipercolesterolemia primaria. (heterocigota familiar y no familiar). Combinación con inhibidores de la hidroximetilglutaril-coenzima A reductasa (HMG-CoA reductasa): la administración del ezetimibe con inhibidores de la HMG-CoA reductasa está indicada para la reducción del CT, LDL-C y la apo B en pacientes con hipercolesterolemia primaria (heterocigota familiar y no familiar). Hipercolesterolemia familiar homocigota: la combinación de ezetimibe con atorvastatin o simvastatin está indicada para la reducción de CT y LDL-C en pacientes con hipercolesterolemia familiar homocigota como terapia adjunta a otros tratamientos reductores de lípidos (aféresis de LDL) o en el caso de que tales tratamientos no estén disponibles. Sitosterolemia homocigota: ezetimibe está indicado como terapia adjunta para reducir los niveles elevados de sitosterol y campesterol en pacientes con sitosterolemia familiar homocigota.

Dosificación

La dosis habitualmente recomendada de ezetimibe es de 1 comprimido de 10mg una vez por día, que puede ser administrado con alimentos o en ayunas. El ezetimibe puede ser administrado junto con un inhibidor de la HMG-CoA reductasa para incrementar su efecto. No se requiere un ajuste de la dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve, con insuficiencia renal o en pacientes ancianos. Administración concomitante con secuestrantes de ácidos biliares: la dosis de ezetimibe debe ser administrada al menos 2 horas antes o 4 horas después de la dosis de un secuestrante de ácidos biliares.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la formulación. Debido a la ausencia de estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas se contraindica el uso de ezetimibe durante la gestación, a menos que el beneficio potencial justique los riesgos a los que puede ser sometido el feto. Debido a que no se conoce si el ezetimibe es excretado en la leche materna se contraindica el uso durante la lactancia, a menos que el beneficio potencial justique los riesgos a los que puede ser sometido el lactante.