Trinotecan - Información, expertos y preguntas frecuentes

Agente antineoplásico de la clase de los inhibidores de la topoisomerasa I.

Indicaciones

TRINOTECAN está indicado como componente del tratamiento de primera línea de pacientes con carcinoma metastásico de colon o recto en combinación con 5-fluorouracilo y leucovorina. TRINOTECAN también está indicado como agente único para pacientes con carcinoma metastásico de colon o recto cuya enfermedad haya recidivado o progresado después del tratamiento inicial a base de 5-fluorouracilo.

Dosificación

TRINOTECAN se administrará por infusión intravenosa. Regímenes de dosis: TRINOTECAN en combinación con 5-fluorouracilo (5-FU) y leucovorina (LV). TRINOTECAN se administrará como infusión intravenosa durante 90 minutos. Para todos los regímenes, la dosis de LV se administrará inmediatamente después del TRINOTECAN y la de 5-FU inmediatamente después de recibir LV. TRINOTECAN se usará en la forma recomendada, los regímenes recomendados se indican en la tabla 1.Como agente único: TRINOTECAN se administrará como infusión intravenosa durante 90 minutos, tanto para los regímenes semanales como los de una vez cada 3 semanas. Los regímenes de dosis como agente único se indican en la tabla 2. La reducción en la dosis inicial por un nivel de dosis de TRINOTECAN, se considerará en pacientes que presenten alguna de las siguientes condiciones: edad ≥65 años, radioterapia pélvica/abdominal previa, estado de performance de 2, incremento en los niveles de bilirrubina. No puede recomendarse una dosis para pacientes con bilirrubina > 2mg/dl porque no se cuenta con información suficiente para poder recomendar una dosis en este tipo de pacientes. Se recomienda que los pacientes reciban medicación previa con agentes antieméticos. La administración profiláctica o terapéutica de atropina debería ser considerada en pacientes que experimenten síntomas colinérgicos.Preparación de la solución para infusión: TRINOTECAN debe ser diluido antes de la infusión, en dextrosa al 5% para inyectable USP (preferentemente) o en cloruro de sodio al 0,9% para inyectable USP para lograr una concentración final de aproximadamente 0,12 a 2,8mg/ml.