Texot - Información, expertos y preguntas frecuentes

Antineoplásico.

Indicaciones

Cáncer de mama: TEXOT en combinación con doxorrubicina y ciclofosfamida está indicado como adyuvante en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama con ganglios axilares comprometidos (nódulo positivo) pasible de tratamiento quirúrgico. TEXOT en combinación con doxorrubicina está indicado en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico que no han recibido previamente terapia citotóxica para esta condición. TEXOT como monoterapia está indicado en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico tras el fracaso de otra terapia citotóxica. La quimioterapia administrada previamente debe haber incluido una antraciclina o un agente alquilante. TEXOT en combinación con trastuzumab está indicado en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico cuyos tumores sobreexpresan HER2 y que no han sido tratados previamente con quimioterapia para enfermedad metastásica. TEXOT en combinación con capecitabina está indicado en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico tras el fracaso de otra quimioterapia citotóxica. La terapia previa debe haber incluido una antraciclina. Cáncer de pulmón de células no pequeñas: TEXOT está indicado en el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico, tras el fracaso de la quimioterapia previa. TEXOT en combinación con cisplatino está indicado en el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico, no resecable, que no han sido tratados previamente con quimioterapia para esta condición. Cáncer de próstata: TEXOT en combinación con prednisona o prednisolona está indicado en el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata metastásico refractario a hormonas. Adenocarcinoma gástrico: TEXOT en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado en el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma gástrico metastásico, incluyendo adenocarcinoma de la unión gastroesofágica, que no han recibido previamente quimioterapia para la enfermedad metastásica. Cáncer de cabeza y cuello: TEXOT en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado en el tratamiento de inducción de pacientes con carcinoma escamoso localmente avanzado de cabeza y cuello.

Dosificación

Medicación previa: para el cáncer de mama, de pulmón de células no pequeñas, gástrico y de cabeza y cuello, puede utilizarse la premedicación que consiste en un corticoesteroide oral, tal como la dexametasona 16mg al día (ej. 8mg dos veces al día) durante tres días comenzando un día antes de la administración de docetaxel, a menos que esté contraindicada. Para el cáncer de próstata metastásico refractario a hormonas, que incluye el uso concomitante de prednisona o prednisolona, el régimen de premedicación recomendado es 8mg de dexametasona oral, 12 horas, 3 horas y 1 hora antes de la infusión de docetaxel. Para reducir el riesgo de toxicidad hematológica, se puede utilizar G-CSF como profilaxis. Modo de administración: docetaxel se administra como infusión durante 1 hora cada tres semanas. Posología: cáncer de mama: en el tratamiento adyuvante de cáncer de mama con ganglios axilares comprometidos (nódulo positivo) operable, la dosis recomendada de TEXOT es de 75mg/m2, administrada 1 hora después de 50mg/m2 de doxorrubicina y 500mg/m2 de ciclofosfamida, cada 3 semanas durante 6 ciclos. En el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado, la posología recomendada de docetaxel en monoterapia es 100mg/m2. En tratamientos de primera línea, se suministran 75mg/m2 de docetaxel en terapia combinada con 50mg/m2de doxorrubicina. En combinación con trastuzumab, la dosis recomendada de docetaxel es 100mg/m2 cada 3 semanas con administración semanal de trastuzumab. En un ensayo, la infusión inicial de docetaxel comenzó al día siguiente de la primera dosis de trastuzumab. Las dosis posteriores de docetaxel fueron administradas inmediatamente después de finalizar la infusión de trastuzumab, si la dosis anterior de trastuzumab era bien tolerada. Consultar prospecto de trastuzumab para posología y administración. En combinación con capecitabina, la dosis recomendada de docetaxel es 75mg/m2 cada 3 semanas, combinado con capecitabina en dosis de 1.250mg/m2 dos veces al día (dentro de los 30 minutos siguientes a una comida), durante 2 semanas seguido de 1 semana sin administración del mismo. Consultar prospecto de capecitabina para el cálculo de la dosis de capecitabina de acuerdo al área corporal. Cáncer de pulmón de células no pequeñas: en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas que no han recibido quimioterapia previa, la dosis recomendada es de 75mg/m2de docetaxel, seguido inmediatamente de 75mg/m2 de cisplatino, durante 30-60 minutos. En el caso de un fracaso con quimioterapia previa con platino, la dosis recomendada de docetaxel es de 75mg/m2 como agente único. Cáncer de próstata: la dosis recomendada de docetaxel es de 75mg/m2. Se administrarán de forma continua, 5 mg de prednisona o prednisolona por vía oral, dos veces al día. Adenocarcinoma gástrico: la dosis recomendada de docetaxel es de 75mg/m2 durante una hora de infusión, seguido de 75mg/m2 de cisplatino en infusión de 1 a 3 horas (ambas solo en el día 1), seguido de 750mg/m2de 5-fluorouracilo al día administrado en infusión continua de 24 horas durante 5 días y comenzando al final de la infusión con cisplatino. El tratamiento se repetirá cada 3 semanas. Los pacientes deben recibir premedicación con antieméticos e hidratación adecuada debido a la administración de cisplatino. Se administra G-CSF como profilaxis, para reducir el riesgo de toxicidad hematológica. Cáncer de cabeza y cuello: los pacientes deben recibir premedicación con antieméticos e hidratación adecuada (previa y posteriormente a la administración de cisplatino). Se puede emplear G-CSF como profilaxis, para reducir el riesgo de toxicidad hematológica. En los estudios TAX 323 y TAX 324, todos los pacientes que recibían docetaxel recibieron también antibióticos como profilaxis. Quimioterapia de inducción seguida de radioterapia (TAX 323): para el tratamiento de inducción de pacientes con carcinoma escamoso de cabeza y cuello no operable y localmente avanzado, la dosis recomendada de docetaxel es de 75mg/m2 durante una hora de infusión, seguido de 75mg/m2 de cisplatino, en infusión de una hora (ambas sólo en el día 1), seguido de 750mg/m2 de 5-fluorouracilo al día, administrado en infusión continua durante 5 días. El tratamiento se administrará cada 3 semanas por 4 ciclos. Después de la quimioterapia, los pacientes reciben radioterapia. Quimioterapia de inducción seguida de quimio-radioterapia (TAX 324): para el tratamiento de inducción de pacientes con carcinoma escamoso de cabeza y cuello localmente avanzado (técnicamente no resecable, con baja probabilidad de curación mediante cirugía o con el fin de conservar los órganos), la dosis recomendada de docetaxel es de 75mg/m2 durante una hora de infusión, seguido de 100mg/m2 de cisplatino, en infusión entre 30 minutos y 3 horas, en el día 1, seguido de 1.000mg/m2 de 5-fluorouracilo al día, administrado en infusión continua desde el día 1 hasta el día 4. El tratamiento se administrará cada 3 semanas por 3 ciclos. Después de la quimioterapia, los pacientes deben recibir quimio-radioterapia. Medicación previa: para el cáncer de mama, de pulmón de células no pequeñas, gástrico y de cabeza y cuello, puede utilizarse la premedicación que consiste en un corticoesteroide oral, tal como la dexametasona 16mg al día (ej. 8mg dos veces al día) durante tres días comenzando un día antes de la administración de docetaxel, a menos que esté contraindicada. Para el cáncer de próstata metastásico refractario a hormonas, que incluye el uso concomitante de prednisona o prednisolona, el régimen de premedicación recomendado es 8mg de dexametasona oral, 12 horas, 3 horas y 1 hora antes de la infusión de docetaxel. Para reducir el riesgo de toxicidad hematológica, se puede utilizar G-CSF como profilaxis. Modo de administración: docetaxel se administra como infusión durante 1 hora cada tres semanas. Posología: cáncer de mama: en el tratamiento adyuvante de cáncer de mama con ganglios axilares comprometidos (nódulo positivo) operable, la dosis recomendada de TEXOT es de 75mg/m2, administrada 1 hora después de 50mg/m2 de doxorrubicina y 500mg/m2 de ciclofosfamida, cada 3 semanas durante 6 ciclos. En el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastático o localmente avanzado, la posología recomendada de docetaxel en monoterapia es 100mg/m2. En tratamientos de primera línea, se suministran 75mg/m2 de docetaxel en terapia combinada con 50mg/m2 de doxorubicina. En combinación con trastuzumab, la dosis recomendada de docetaxel es 100mg/m2 cada 3 semanas con administración semanal de trastuzumab. En un ensayo, la infusión inicial de docetaxel comenzó al día siguiente de la primera dosis de trastuzumab. Las dosis posteriores de docetaxel fueron administradas inmediatamente después de finalizar la infusión de trastuzumab, si la dosis anterior de trastuzumab era bien tolerada. Consultar prospecto de trastuzumab para posología y administración. En combinación con capecitabina, la dosis recomendada de docetaxel es 75mg/m2 cada 3 semanas, combinado con capecitabina en dosis de 1.250mg/m2 dos veces al día (dentro de los 30 minutos siguientes a una comida), durante 2 semanas seguido de 1 semana sin administración del mismo. Consultar prospecto de capecitabina para el cálculo de la dosis de capecitabina de acuerdo al área corporal. Cáncer de pulmón de células no pequeñas: en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas que no han recibido quimioterapia previa, la dosis recomendada es de 75mg/m2 de docetaxel, seguido inmediatamente de 75mg/m2 de cisplatino, durante 30-60 minutos. En el caso de un fracaso con quimioterapia previa con platino, la dosis recomendada de docetaxel es de 75mg/m2, como agente único. Cáncer de próstata: la dosis recomendada de docetaxel es de 75mg/m2. Se administrarán de forma continua, 5mg de prednisona o prednisolona por vía oral, dos veces al día. Adenocarcinoma gástrico: la dosis recomendada de docetaxel es de 75mg/m2 durante una hora de infusión, seguido de 75mg/m2 de cisplatino en infusión de 1 a 3 horas (ambas sólo en el día 1), seguido de 750mg/m2 de 5-fluorouracilo al día administrado en infusión continua de 24 horas durante 5 días y comenzando al final de la infusión con cisplatino. El tratamiento se repetirá cada 3 semanas. Los pacientes deben recibir premedicación con antieméticos e hidratación adecuada debido a la administración de cisplatino. Se administra G-CSF como profilaxis, para reducir el riesgo de toxicidad hematológica. Cáncer de cabeza y cuello: los pacientes deben recibir premedicación con antieméticos e hidratación adecuada (previa y posteriormente a la administración de cisplatino). Se puede emplear G-CSF como profilaxis, para reducir el riesgo de toxicidad hematológica. En los estudios TAX 323 y TAX 324, todos los pacientes que recibían docetaxel recibieron también antibióticos como profilaxis. Quimioterapia de inducción seguida de radioterapia (TAX 323): para el tratamiento de inducción de pacientes con carcinoma escamoso de cabeza y cuello no operable y localmente avanzado, la dosis recomendada de docetaxel es de 75mg/m2 durante una hora de infusión, seguido de 75mg/m2 de cisplatino, en infusión de una hora (ambas sólo en el día 1), seguido de 750mg/m2 de 5-fluorouracilo al día, administrado en infusión continua durante 5 días. El tratamiento se administrará cada 3 semanas por 4 ciclos. Después de la quimioterapia, los pacientes reciben radioterapia. Quimioterapia de inducción seguida de quimio-radioterapia (TAX 324): para el tratamiento de inducción de pacientes con carcinoma escamoso de cabeza y cuello localmente avanzado (técnicamente no resecable, con baja probabilidad de curación mediante cirugía o con el fin de conservar los órganos), la dosis recomendada de docetaxel es de 75mg/m2 durante una hora de infusión, seguido de 100mg/m2 de cisplatino, en infusión entre 30 minutos y 3 horas, en el día 1, seguido de 1.000mg/m2 de 5-fluorouracilo al día, administrado en infusión continua desde el día 1 hasta el día 4. El tratamiento se administrará cada 3 semanas por 3 ciclos. Después de la quimioterapia, los pacientes deben recibir quimio-radioterapia.