Septibiotic - Información, expertos y preguntas frecuentes

Antibiótico quinolónico antibacteriano.

Indicaciones

Se indica, en adultos, para el tratamiento de infecciones leves o moderadas, cuando son debidas a microorganismos sensibles a levofloxacina. Infecciones del tracto respiratorio superior e inferior: sinusitis aguda, exacerbación aguda de la bronquitis crónica, neumonía adquirida en la comunidad. Infecciones complicadas del tracto urinario, incluyendo pielonefritis, e infecciones de piel y tejidos blandos.

Dosificación

Los comprimidos se administran una o dos veces al día. La dosis depende del tipo y de la gravedad de la infección y de la sensibilidad del probable agente patógeno causal. Duración del tratamiento: varía de acuerdo a la evolución de la enfermedad, siendo la duración máxima de tratamiento de 14 días. Las dosis recomendadas son las siguientes: dosis en pacientes con función renal normal (clearance de creatinina > 50ml/min): sinusitis aguda (500mg/día, 10-14 días de tratamiento o 750mg/día durante 5 días); exacerbación aguda de bronquitis crónica (250-500mg/día, 7-10 días de tratamiento); neumonía adquirida en la comunidad (500mg una o dos veces/día, 10-14 días de tratamiento o 750mg/día durante 5 días); infecciones complicadas del tracto urinario incluyendo pielonefritis (250mg/día, 7-10 días de tratamiento o 750mg/día durante 5 días); infecciones de piel y tejidos blandos (250mg o 500mg una o dos veces por día, 7-14 días de tratamiento), infecciones complicadas de la piel y tejidos blandos (750mg/día durante 7 a 14 días).

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la levofloxacina u otras quinolonas, o a cualquiera de los excipientes que forman parte de la fórmula. Epilepsia, antecedentes de trastornos tendinosos relacionados con la administración de fluoroquinolonas, niños o adolescentes en desarrollo, embarazo, mujeres en período de lactancia.

Interacciones

Sales de hierro, antiácidos que contienen magnesio o aluminio: la absorción de levofloxacina disminuye significativamente cuando se administran concomitantemente con levofloxacina sales de hierro o antiácidos que contienen magnesio o aluminio. Se recomienda que no se tomen preparados que contengan cationes divalentes o trivalentes, como sales de hierro o antiácidos que contengan magnesio o aluminio durante las dos horas anteriores o posteriores a la administración de levofloxacina. No se han observado interacciones con el carbonato cálcico. Sucralfato: la biodisponibilidad de levofloxacina disminuye significativamente cuando se administra junto a sucralfato. En caso de que el paciente deba recibir tratamiento conjunto con dos fármacos, se recomienda administrar el sucralfato dos horas después de la administración de levofloxacina. Teofilina, fenbufen o fármacos antiinflamatorios no esteroideos similares: en un ensayo clínico no se hallaron interacciones farmacocinéticas entre levofloxacina y teofilina. Sin embargo, puede producirse una marcada disminución del umbral convulsivo en la administración concomitante de quinolonas con teofilina, fármacos antiinflamatorios no esteroideos u otros agentes que disminuyen dicho umbral. Las concentraciones de levofloxacina fueron aproximadamente un 13% más elevadas en presencia de fenbufen que cuando se administró solo levofloxacina. Probenecid y cimetidina: probenecid y cimetidina tienen un efecto estadísticamente significativo en la eliminación de levofloxacina. El clearance renal de levofloxacina se vio reducido por cimetidina (24%) y probenecid (34%). Esto se debe a que ambas sustancias pueden bloquear la secreción tubular renal de levofloxacina. De todas maneras, en las dosis probadas en el estudio, las diferencias cinéticas estadísticamente significativas, probablemente no tienen relevancia clínica. Se debe tener precaución al administrar levofloxacina junto con fármacos que afectan la secreción tubular renal como probenecid y cimetidína, especialmente en pacientes con alteración de la función renal. Ciclosporina: la vida media de ciclosporina se incrementó en un 33% cuando se administró junto con levofloxacina. Alimentos: no se producen interacciones clínicamente relevantes con los alimentos; por lo tanto, levofloxacina puede administrarse sin necesidad de tener en cuenta la ingesta de alimentos. La farmacocinética de levofloxacina no se altera de forma clínicamente relevante cuando se administra el producto junto con los siguientes fármacos: carbonato de calcio, digoxina, glibenclamida, ranitidina y warfarina. Embarazo: dada la ausencia de datos en seres humanos, la levofloxacina no debe administrarse a mujeres embarazadas debido al riesgo experimental de lesión por fluoroquinolonas de los cartílagos que soportan peso en el organismo en desarrollo. Lactancia: levofloxacina no deberá utilizarse en mujeres, en período de lactancia, debido al riesgo experimental de lesión por fluoroquinolonas de los cartílagos que soportan peso en el organismo en desarrollo. Efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas: algunas reacciones adversas, por ejemplo: mareo/vértigo, somnolencia, alteraciones visuales, podrían disminuir la capacidad de concentración y reacción de los pacientes; por tanto, puede constituir un riesgo en aquellas situaciones en las que estas capacidades sean importantes, por ejemplo al conducir un vehículo o utilizar una maquinaria.