Proxatan - Información, expertos y preguntas frecuentes

Agente bloqueador selectivo de los receptores alfa-1 adrenérgicos con acción depresora sobre la musculatura lisa vésico-prostática.

Indicaciones

La terazosina está indicada como agente único en el tratamiento sintomático de la hiperplasia benigna de próstata. Otras indicaciones: tratamiento de la hipertensión arterial esencial leve o moderada.

Dosificación

La dosis de terazosina debe ajustarse según la respuesta individual de cada paciente. Hiperplasia benigna de próstata: dosis inicial: para todos los pacientes la dosis inicial es de 1mg a la hora de acostarse. Debe cumplirse estrictamente este régimen de tratamiento inicial para evitar la posibilidad de una hipotensión aguda. Dosis siguientes: según la respuesta de cada paciente la dosis puede incrementarse paulatinamente hasta alcanzar la respuesta clínica deseada. La dosis de mantenimiento es de 5mg una vez al día (un comprimido de PROXATAN). En aquellos casos en los que la respuesta clínica lo justifique, la dosis puede aumentarse hasta un máximo de 10mg por día. Si se interrumpe el tratamiento durante varios días, la terapia deberá reiniciarse según el régimen inicial de administración. Hipertensión arterial: dosis inicial: para todos los pacientes la dosis inicial es de 1mg al acostarse. Debe cumplirse estrictamente este régimen de tratamiento inicial para evitar la posibilidad de una hipotensión aguda. Dosis siguientes: según la respuesta de cada paciente la dosis puede incrementarse paulatinamente hasta alcanzar la respuesta clínica deseada. La dosis de mantenimiento recomendada es de 1 a 5mg una vez al día. Sin embargo, algunos pacientes pueden mejorar con dosis de hasta 20mg al día. Si se interrumpe el tratamiento durante varios días, la terapia deberá reiniciarse según el régimen inicial de administración.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la terazosina o sustancias análogas o a otros derivados de las quinazolinas (por ejemplo: doxazosina, prazosina) o a alguno de los componentes del producto. Pacientes con historial de síncope durante la micción.