Predualergin - Información, expertos y preguntas frecuentes

Antihistamínico.

Indicaciones

PREDUALERGIN está indicado: para el alivio de los síntomas nasales y no nasales asociados con la rinitis alérgica estacional a partir de los dos años de edad. Para el alivio de los síntomas nasales y no nasales asociados con la rinitis alérgica perenne a partir del año de edad. Para el alivio sintomático en pacientes con urticaria crónica idiopática a partir del año de edad.

Dosificación

PREDUALERGIN Comprimidos recubiertos: adultos y niños mayores de 12 años de edad: 1 comprimido (5mg) una vez por día. Pacientes con insuficiencia hepática o renal: 1 comprimido (5mg) en días alternos. PREDUALERGIN Jarabe: niños de 1 a 5 años de edad: 2,5ml de jarabe (1,25mg), una vez por día. Niños de 6 a 11 años de edad: 5ml de jarabe (2,5mg), una vez por día. Adultos y niños mayores de 12 años de edad: 10ml de jarabe (5mg) una vez por día. Pacientes adultos con insuficiencia hepática o renal: 10ml de jarabe (5mg) en días alternos. PREDUALERGIN se puede tomar con las comidas o fuera de ellas. Se recomienda ajustar la dosis en pacientes con alteración de la función hepática o renal.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad conocida a la desloratadina, a cualquiera de los componentes del producto y a la loratadina.

En los pacientes que recibieron desloratadina a la dosis recomendada de 5mg diarios, la frecuencia de reacciones adversas fue similar a la de los pacientes tratados con placebo. No se han informado reacciones adversas serias en los pacientes que recibieron desloratadina. A continuación se mencionan todas las reacciones adversas que fueron informadas en > 2% de pacientes que recibieron la dosis diaria recomendada y que fueron más comunes con desloratadina que con placebo: faringitis, cefaleas, sequedad bucal, somnolencia, fatiga, síntomas seudogripales, mialgias, náuseas, vértigos, sequedad de garganta y dispepsia. La frecuencia y magnitud de las anormalidades electrocardiográficas y de laboratorio fueron similares en los pacientes tratados con desloratadina o placebo. No se registraron diferencias en eventos adversos en subgrupos de pacientes definidos por sexo, edad o raza. Los siguientes eventos adversos fueron informados espontáneamente luego de la comercialización de desloratadina: taquicardia, raramente reacciones de hipersensibilidad (rash, prurito, urticaria, edema, disnea y anafilaxia) y elevación de las enzimas hepáticas y la bilirrubina.