Piroxicam dupomar - Información, expertos y preguntas frecuentes

Antiinflamatorio no esteroideo del grupo de los oxicanes. Piroxicam ha mostrado propiedades antiinflamatorias, analgésicas y antipiréticas.

Indicaciones

Reumatismos inflamatorios crónicos. Artritis reumatoidea, espondilitis anquilosante. Ciertas artrosis dolorosas e invalidantes. Reumatismos de partes blandas como periartritis escapulohumeral, tendinitis, bursitis; y afecciones agudas postraumáticas del aparato locomotor. Artrosis. Radiculalgias. Artritis microcristalinas (gota aguda).

Dosificación

La dosis diaria total de Piroxicam no debe sobrepasar la dosis recomendada de 40 mg/día.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al Piroxicam o a otros componentes de la fórmula. Individuos con antecedentes de broncoespasmos, pólipos nasales o angioedema precipitados por aspirina u otros AINES. Ulcera gastroduodenal activa. Insuficiencia hepática o renal severa. Embarazo (especialmente en el último trimestre) y lactancia. Menores de 15 años.

Advertencias

Riesgo de ulceración y sangrado en las terapias a largo plazo.

Interacciones

Piroxicam es un fármaco de alta ligadura proteica y por lo tanto podría desplazar a otras drogas unidas a proteínas. Otros AINES, aspirinas y ticicopidina: aumenta el riesgo de úlceras y hemorragia gastrointestinal. Anticoagulantes orales (cumarínicos) y heparina: aumento del riesgo de hemorragias. Litio: aumento de la concentración plasmática del litio. Metotrexato: aumento de la toxicidad hematológica del metotrexato por disminución de su eliminación renal. Diuréticos: riesgo de insuficiencia renal aguda en el paciente deshidratado por disminución de la filtración glomerular, secundaria a una disminución de la síntesis de prostaglandinas renales. Zidovudina: riesgo de toxicidad sobre la serie roja provocando una anemia severa 8 días después de la introducción del AINE. Pentoxifilina y trombolíticos: aumento del riesgo de hemorragia. Antihipertensivos: reducción del efecto antihipertensivo por inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras por el AINE. Dispositivos intrauterinos: posibles riesgos de reducción de su eficacia.

Estomatitis, anorexia, dolor epigástrico, náuseas, estreñimiento, flatulencia, diarrea, dolor abdominal, indigestión. Descenso de los valores de hemoglobina y hematocrito, anemia leucopenia, eosinofilia. Prurito, rash. Mareos, somnolencias, vértigo. Elevación de los valores de urea y creatinina. Cefalea, malestar general. Tinnitus. Edema.