Octostim - Información, expertos y preguntas frecuentes

Prevención y tratamiento de la hemorragia en Hemofilia A leve, Enfermedad de Von Willebrand y disfunciones plaquetarias.

Indicaciones

Acortamiento o normalización del tiempo prolongado de sangría antes de una terapia invasiva o de una intervención quirúrgica o para el control del sangrado en pacientes con tiempo de sangría prolongado como consecuencia de disfunción plaquetaria congénita o inducida por drogas, uremia, cirrosis hepática o en pacientes con tiempo prolongado de sangría de etiología desconocida. Para el control terapéutico del sangrado y profilaxis del mismo en conexión con operaciones o procedimientos quirúrgicos menores en pacientes con hemofilia A leve y enfermedad de von Willebrand, que reaccionan positivamente a la dosis de prueba. En casos excepcionales aun formas moderadas de estas enfermedades pueden ser tratadas. OCTOSTIM no debe ser usado en pacientes con enfermedad de von Willebrand tipo IIB.

Dosificación

Control terapéutico de hemorragias o profilaxis del sangrado previa a operaciones invasivas: 0,3 mg/Kg. de peso vía subcutánea o diluido en solución salina fisiológica hasta 50-100 ml y aplicado por vía intravenosa en 15 a 30 minutos. Si se obtiene un efecto positivo, la dosis inicial de Octostim puede ser repetida 1 a 2 veces con intervalos de 6 a 12 horas.

Contraindicaciones

Octostim no debe ser utilizado en casos de polidipsia habitual o psicogénica, angina pectoris inestable, insuficiencia cardíaca descompensada y enfermedad de von Willebrand tipo IIB.

Advertencias

Debe observarse especial atención al riesgo de retención hídrica.

Interacciones

Sustancias conocidas como liberadoras de hormona antidiurética (antidepresivos tricíclícos, clorpromazina y carbamazepina) pueden causar un efecto antidiurético adicional y aumentar el riesgo de retención hídrica. Durante la administración de Octostim debe ser controlada la presión arterial. Octostim no reduce el tiempo de sangría prolongado por trombocitopenia. La indometacina puede aumentar la magnitud pero no la duración de la respuesta a la desmopresina.

Un pequeño porcentaje de pacientes tratados ( > 1/100) pueden experimentar efectos colaterales tales como fatiga, dolor de cabeza, náuseas y dolor de estómago; una transitoria caída de la presión sanguínea, taquicardia refleja y rubor pueden ocurrir en el momento de la administración. Raramente ( < 1/1000), se pueden presentar mareos. Los tratamientos sin restricción concomitante de agua pueden inducir la retención de la misma con los correspondientes signos y síntomas (reducción de sodio en suero, aumento de peso y en casos serios, convulsiones).