Mosar enzimatico - Información, expertos y preguntas frecuentes

Antidispéptico, antiflatulento, regula la motilidad digestiva y acelera la evacuación gástrica.

Indicaciones

Dispepsia no ulcerosa, síntomas digestivos (ardor estomacal, náuseas, vómitos, flatulencias), que acompañan a la gastritis crónica.

Dosificación

Administrar 2 a 3 comprimidos por día, repartidos en tres tomas, antes de las comidas.

Farmacología

Acción farmacológica: El citrato de mosapride es un agonista selectivo de los receptores serotoninérgicos 5-HT4 presentes en los nervios intrínsecos del tubo digestivo y participa en el aumento de la liberación de acetilcolina, por lo que ejerce una acción moduladora de la motilidad digestiva y una acción aceleradora de la evacuación gástrica. La pancreatina, a través de las enzimas que la componen (tripsina, amilasa y lipasa), interviene en la digestión de lípidos, proteínas y glúcidos. La simeticona produce la desaparición de las burbujas y pequeñas cámaras gaseosas del estómago e intestino debido a su propiedad de disminuir la tensión superficial. Farmacocinética: Luego de la administración oral de citrato de mosapride, la concentración sérica pico promedio (Cmáx= 30,7 ng/ml) se alcanza 0,8 h después de la ingesta de 5 mg. El citrato de mosapride se une a las proteínas plasmáticas en un 99%, con una concentración de 1 mcg/ml. Se metaboliza principalmente en el hígado y se elimina por orina y heces. La pancreatina es un componente normal del organismo, después de cumplir su función digestiva es degradada in situ y parcialmente absorbida en forma de nutrientes. La simeticona es insoluble en agua y en lípidos, por lo que no es absorbida en el tracto digestivo y se elimina con las heces.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de sus componentes. Embarazo. Lactancia. Niños.

Interacciones

La administración simultánea con anticolinérgicos (sulfato de atropina, bromuro de butilescopolamina) puede disminuir la acción del citrato de mosapride, por lo que se recomienda ampliar los intervalos de administración entre ambas medicaciones.

Aparato digestivo: diarrea, heces blandas, sequedad bucal, dolor abdominal. Aparato circulatorio: palpitaciones. Parámetros de laboratorio: aumento de TGO, TGP, fosfatasa alcalina y c-GTP. Otros efectos adversos de incidencia rara: astenia, mareos, vértigos, eosinofilia, aumento de grasas neutras.