Lucentis 10mg/ml - Información, expertos y preguntas frecuentes

Degeneración macular.

Indicaciones

Tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) de tipo neovascular (174>húmeda»); el compromiso visual por edema macular diabético (EMD) y la pérdida de visión por edema macular secundario a oclusión venosa retiniana (OVR).

Dosificación

La dosis recomendada es 0,5 mg (0,05 ml) dada como única inyección intravítrea. El intervalo entre dos dosis no debería ser menor a 1 mes. En DMAE neovascular el tratamiento se inicia con una fase de carga consistente en una inyección mensual durante tres meses consecutivos, seguida de una fase de mantenimiento en la que debe vigilarse mensualmente la agudeza visual. En el compromiso visual por EMD el tratamiento se inicia con dosis mensuales hasta estabilizar la agudeza visual durante 3 visitas consecutivas mensuales. Los pacientes deben ser controlados mensualmente. El tratamiento se reanuda cuando se observe una disminución de la visión y se continúa hasta estabilizar la visión nuevamente en 3 visitas consecutivas mensuales. En el tratamiento de EMD, Lucentis puede ser administrado de forma segura concomitantemente con fotocoagulación láser como así también en pacientes que recibieron previamente fotocoagulación láser. Para la pérdida visual por edema macular secundario a OVR el tratamiento se administra mensualmente y se prolonga hasta estabilizar la agudeza visual durante tres evaluaciones mensuales consecutivas realizadas durante el tratamiento con Lucentis. Consecuentemente, los pacientes deben controlar mensualmente su agudeza visual. El tratamiento se reanuda con inyecciones mensuales cuando el control indica una pérdida de agudeza visual por edema macular secundario a oclusión venosa retiniana y continua hasta que la agudeza visual se estabilice de nuevo durante tres evaluaciones mensuales consecutivas. En caso de insuficiencia visual por edema macular secundario a la rama RVO, Lucentis puede administrarse sin peligro concomitantemente con la fotocoagulación láser. Cuando se apliquen en el mismo día, Lucentis debe administrarse 30 minutos luego de la fotocoagulación láser. Lucentis debe administrarse por un oftalmólogo cualificado y utilizando técnicas asépticas. Antes de la inyección deben aplicarse un anestésico y un antibiótico tópico de amplio espectro. Se le debe enseñar al paciente a instilarse él mismo un colirio antimicrobiano cuatro veces al día durante los tres días anteriores y posteriores a cada inyección. No se recomienda el uso de Lucentis en niños y adolescentes.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a ranibizumab o a cualquiera de los excipientes, pacientes con infecciones oculares o perioculares en actividad o sospecha de ellas, pacientes con inflamación intraocular en actividad.

Interacciones

No se han efectuado estudios de interacción propiamente dichos.

Reacciones adversas muy frecuentes: inflamación intraocular, vitreítis, desprendimiento del vítreo, hemorragia retiniana, trastorno visual, dolor ocular, cuerpos flotantes en vítreo, hemorragia conjuntival, irritación ocular, sensación de cuerpo extraño en los ojos, aumento del lagrimeo, blefaritis, sequedad ocular, hiperemia ocular, prurito ocular, aumento de la presión intraocular, rinofaringitis, cefalea, artralgia. Reacciones adversas frecuentes: degeneración retiniana, trastorno retiniano, desprendimiento de retina, desgarro retiniano, desprendimiento del epitelio pigmentario de la retina, desgarro del epitelio pigmentario de la retina, descenso de la agudeza visual, hemorragia vítrea, trastorno del vítreo, uveítis, iritis, iridociclitis, catarata, catarata subcapsular, opacificación de la cápsula posterior, queratitis punteada, abrasión corneal, exudado proteínico (flare) en la cámara anterior, visión borrosa, hemorragia en el punto de inyección, hemorragia ocular, conjuntivitis, conjuntivitis alérgica, secreción ocular, fotopsias, fotofobia, molestias oculares, edema palpebral, dolor palpebral, hiperemia conjuntival, accidente cerebrovascular, gripe (influenza), infección del tracto urinario*, anemia, ansiedad, tos, náuseas, reacciones alérgicas (erupción, urticaria, prurito, eritema). Reacciones adversas infrecuentes: ceguera, endoftalmitis, hipopión, hipema, queratopatía, sinequias iridianas, depósitos corneales, edema corneal, estrías corneales, dolor en el punto de inyección, irritación en el punto de inyección, sensación anormal en el ojo, irritación palpebral, erupción. Reacciones adversas, pero graves, relacionadas con las inyecciones intravítreas y que comprendían endoftalmitis, desprendimiento regmatógeno de la retina, desgarro retiniano y catarata traumática iatrógena. *Observado sólo en la población con EMD.