Konakion mm - Información, expertos y preguntas frecuentes

Vitamina K1.

Indicaciones

Hemorragias o peligro de hemorragia como consecuencia de hipoprotrombinemia severa, es decir, deficiencia de los factores de la coagulación II, VII, IX y X), producida, por ejemplo, por sobredosificación de anticoagulantes dicumarínicos o por su combinación con fenilbutazona o por cualesquiera formas de hipovitaminosis K (por ejemplo, ictericia obstructiva, trastornos hepáticos e intestinales, administración de antibióticos, sulfonamidas o salicilatos, durante períodos prolongados). Para profilaxis y tratamiento de hemorragias en el recién nacido debe utilizarse KONAKION MM Pediátrico ampollas (2mg/0,2ml).

Dosificación

KONAKION MM Ampollas puede ser administrado por inyección IV o por vía oral. La solución de la ampolla no puede ser diluida o mezclada con otros inyectables, pero puede ser inyectada, cuando se considere adecuado, mediante infusión continua de NACl al 0,9% o de dextrosa al 5%, en la parte inferior de un equipo de infusión. Dosis habitual: hemorragia severa, durante el tratamiento con anticoagulantes: los anticoagulantes deben ser suspendidos y se inyectará lentamente (en por lo menos 30 segundos) una dosis de 10-20mg de KONAKION MM (1-2 ampollas de 10mg) por vía i.v. Tres horas después se determinará el nivel de protrombina y si no se logra una respuesta satisfactoria se administrará una segunda dosis. No se debe exceder los 50mg en 24 horas. Hemorragia leve o propensión a las hemorragias: 0,5-1ml (5-10mg) de solución MM por vía oral. Si no se manifiesta ningún efecto después de 8 a 12 horas, deberá administrarse una segunda dosis, posiblemente una dosis mayor de 2ml de solución oral. Por lo general, se recomienda suspender momentáneamente el tratamiento con anticoagulantes orales. Para dosis de 2 a 5mg es posible recurrir a 1 o más ampollas de KONAKION MM Pediátrico (con igual solución que KONAKION MM de 10mg/1ml), utilizando eventualmente el dispensador para administración oral que se halla en el envase.

Contraindicaciones

KONAKION MM está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la fitomenadiona o a cualquiera de sus excipientes. KONAKION MM no debe ser administrado por vía IM porque esta alternativa presenta característica de depósito y liberación continuada de vitamina K1 que podrían originar dificultades en la restitución de la terapia anticoagulante. Además, las inyecciones IM administradas a pacientes anticoagulados pueden ocasionar la formación de hematomas.

Interacciones

El dicumarol y sus derivados antagonizan la acción de la vitamina K1 sobre la carboxilación postribosómica de ciertos factores e inhibidores de la coagulación. El efecto de la fitomenadiona puede verse comprometido por la administración simultánea de anticonvulsivantes.