Ideobron - Información, expertos y preguntas frecuentes

Antihistamínico - Mucolítico.

Indicaciones

IDEOBRON está indicado para el alivio sintomático de los procesos alérgicos respiratorios asociados con tos no productiva y presencia de moco en el tracto respiratorio. También está indicado para el tratamiento de pacientes con procesos broncopulmonares alérgicos que cursen con aumento de la viscosidad y adherencia del moco, en los que es necesario mantener las vías respiratorias libres de secreciones.

Dosificación

IDEOBRON solución: niños de 2 a 12 años con peso menor o igual a 30kg: 2,5ml (media cucharadita de té) cada 12 hora. Adultos y niños mayores a 12 años: 5,0ml (una cucharadita de té) cada 12 horas.

Farmacología

La loratadina es un antihistamínico tricíclico potente, de acción prolongada, que antagoniza selectivamente los receptores H1 periféricos y posee efectos mínimos a nivel central debido a que prácticamente no atraviesa la barrera hematoencefálica. El ambroxol facilita la eliminación de las secreciones bronquiales gracias a su acción mucolítica que se ejerce sobre dichas secreciones al romper los puentes disulfuros de las mucoproteínas del mucus, evitando los mecanismos de cohesión de éste. El ambroxol también estimula la síntesis y secreción del surfactante pulmonar e incrementa la motilidad del epitelio ciliar, lo que facilita la eliminación de las secreciones bronquiales hacia el exterior.

Contraindicaciones

IDEOBRON se encuentra contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula. Pacientes con úlcera gástrica.

Advertencias

Debido a que la loratadina se metaboliza en hígado se debe tomar precauciones en pacientes con insuficiencia hepática, se recomienda iniciar el tratamiento con una dosis de 5mg una vez por día. IDEOBRON debe utilizarse con precaución en pacientes con antecedentes de úlcera péptica. La loratadina al igual que otros antihistamínicos puede impedir o disminuir las reacciones que de otro modo serían positivas a los indicadores de reactividad dérmica, por este motivo se recomienda suspender el consumo de IDEOBRON 48 horas antes de realizarlas. Los estudios teratológicos y mutagénicos realizados en diferentes especies animales resultaron negativos para los dos principios activos cuando se los administró por vía oral durante el período de organogénesis. Embarazo: no se ha establecido la seguridad de la administración durante el embarazo.

Interacciones

La loratadina no ejerce efectos potenciadores cuando es administrada concominantemente con alcohol. Se ha observado un aumento en las concentraciones plasmáticas de loratadina, sin cambios clínicos significativos, cuando se administró junto con ketoconazol, eritromicina o cimetidina, por lo tanto se recomienda tener precaución cuando se administra IDEOBRON junto con fármacos que alteren el metabolismo hepático.

IDEOBRON® a las dosis recomendadas no produce efectos sedantes. Se han reportado efectos gastrointestinales, xerostomía y sequedad del tracto respiratorio, sialorrea, rinorrea, somnolencia, cefaleas, boca seca y erupciones. Puede dar tanto hipotensión como hipertensión así como palpitaciones, taquicardia. IDEOBRON® puede provocar síntomas psiquiátricos como ansiedad, depresión, agitación, nerviosismo, amnesia, alteraciones de la concentración, disminución de la libido, confusión. En piel y faneras puede provocar dermatitis, pelo y piel seca, prurito, urticaria, fotosensibilidad, púrpura. En raras ocasiones el uso de loratadina originó alopecia, anafilaxia, anomalías de la función hepática y taquicardias supraventriculares.