Gadopril d - Información, expertos y preguntas frecuentes

Antihipertensivo. Los efectos antihipertensivos de sus componentes se sinergizan y son sostenidos por al menos 24 horas.

Indicaciones

Hipertensión arterial en pacientes para los cuales la terapia combinada es apropiada.

Dosificación

Debe adecuarse al criterio del médico y al cuadro clínico del paciente. Su absorción no es afectada por las comidas. Hipertensión arterial: la dosis habitual de GADOPRIL D es de 1 ó 2 comprimidos administrados una vez por día.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes o a drogas derivadas de la sulfonamida, antecedentes de angioedema, anuria.

Advertencias

Los inhibidores de la ECA pueden relacionarse con reacciones anafilactoides. La hipotensión excesiva rara vez ocurre en pacientes tratados únicamente con GADOPRIL D. En los pacientes que recibiendo inhibidores de la ECA desarrollen ictericia con elevaciones de las enzimas hepáticas, se recomienda discontinuar el tratamiento y monitorear adecuadamente la evolución del paciente. Los inhibidores de la ECA administrados durante el segundo y tercer trimestre de embarazo pueden ocasionar daño y/o muerte fetal. Enalapril atraviesa la barrera placentaria y puede ser removido de la circulación neonatal por diálisis peritoneal. Es posible que se produzca hipopotasemia por lo que puede ser necesario suplementar la dieta con potasio. Puede aumentar la glucemia en los diabéticos y aparecer fotosensibilidad. La hipotensión y la hipopotasemia son más frecuentes en las personas de edad avanzada. La hidroclorotiazida atraviesa la placenta por lo que deberá evaluarse la relación riesgo-beneficio en las mujeres embarazadas.

Generales: fatiga, astenia, ortostatismo, dolor precordial, reacciones anafilactoides en cara, extremidades, labios, lengua, glotis y faringe, enrojecimiento, malestar, fiebre, sialadenitis, debilidad. Cardiovasculares: hipotensión arterial, hipotensión ortostática, síncope, angina de pecho, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular por hipotensión en pacientes de riesgo, palpitaciones, trastornos del ritmo cardíaco incluidas bradicardia, taquicardia y fibrilación auricular. Digestivas: diarrea, dolor abdominal, náuseas, vómitos, anorexia, dispepsia, constipación, estomatitis, flatulencia, glositis, boca seca, ileo, irritación gástrica, úlcera péptica, melena, pancreatitis, insuficiencia hepática, hepatitis hepatocelular o ictericia colestásica, hepatitis incluyendo necrosis, colestasis, ictericia, angioedema intestinal. Nerviosos: depresión, confusión, ataxia, somnolencia, insomnio, trastornos del sueño, nerviosismo, parestesias, vértigo, mareos, cefaleas, pérdida de apetito. Endocrinos y metabolismo. Síndrome de secreción inapropiada de la hormona antidiurética. Hipoglucemia. Musculoesqueléticos: calambres musculares, espasmos musculares. Hematológicos: anemia (aplásica y hemolítica), neutropenia, trombocitopenia, agranulocitosis, leucopenia, pancitopenia, linfadenopatía, enfermedades autoinmunes y depresión de la médula ósea. Respiratorias: tos, bronquitis, disnea, neumonía, broncoespasmo, ronquera, rinorrea, asma, infecciones del tracto respiratorio superior, infiltrados pulmonares, rinitis, alveolitis alérgica, neumonía eosinofílica. Distress respiratorio. Piel y anexos: rash, diaforesis, hipersensibilidad, edema angioneurótico en cara, extremidades, labios, lengua, glotis o laríngeo, eritema multiforme, dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson, pénfigo, necrólisis tóxico-epidérmica, eritrodermia, urticaria, prurito, alopecia, tuforadas, fotosensibilidad. Reacciones símil lupus eritematoso cutáneo, reacciones anafilácticas. Sensoriales: visión borrosa, alteraciones del gusto, anosmia, tinnitus, conjuntivitis, ojos secos, lagrimeo, xantopsia. Urogenitales: insuficiencia renal, oliguria, disfunción renal, dolor, ginecomastia, impotencia, proteinuria, nefritis intersticial. Otras: Complejo sintomático caracterizado por fiebre, serositis, vasculitis, mialgia/miositis, artralgia/artritis, factor antinuclear positivo, eritrosedimentación elevada, leucocitosis, eosinofilia, fotosensibilidad, rash y otras manifestaciones dermatológicas. Laboratorio: hiperuricemia, hiperkalemia, hiponatremia, incrementos de la urea y la creatinina sérica, hiperuricemia, hiperglucemia, reversibles con la discontinuación del tratamiento, pequeños descensos de la hemoglobina y el hematocrito, muy raramente anemia, elevaciones de las enzimas hepáticas y la bilirrubinemia. Glucosuria. Incrementos en el colesterol y los triglicéridos.