Dolvan 50 - 75 - 100ap - Información, expertos y preguntas frecuentes

Analgésico. Antiinflamatorio.

Indicaciones

DOLVAN 50: formas inflamatorias y degenerativas de reumatismo: artritis reumatoide, artritis reumatoide juvenil, espondilitis anquilopoyética, artrosis y espondilartritis, síndromes dolorosos de la columna vertebral, reumatismo no articular. Ataques agudos de gota. Dolor postraumático y posoperatorio, inflamación y tumefacción por ej. tras una intervención quirúrgica dental u ortopédica. Afecciones dolorosas y/o inflamatorias en ginecología, por ej. dismenorrea primaria o anexitis. Como adyuvante de las infecciones graves con inflamación y dolor del oído, nariz y garganta, por ej. faringoamigdalitis, otitis. Con el fin de seguir los principios terapéuticos generales, la afección subyacente se tratará con una terapia básica. La fiebre como único síntoma no se considera una indicación. DOLVAN 75 y DOLVAN 100 AP: formas inflamatorias y degenerativas de reumatismo: artritis reumatoide, artritis reumatoide juvenil, espondilitis anquilopoyética, artrosis y espondilartritis, síndromes dolorosos de la columna vertebral, reumatismo no articular. Ataques agudos de gota. Dolor postraumático y posoperatorio, inflamación y tumefacción, por ej. tras una intervención quirúrgica dental u ortopédica.

Dosificación

Adultos: la dosis inicial diaria recomendada es de 100-150mg. En los casos de mediana gravedad y en tratamientos crónicos será normalmente suficiente la administración diaria de 75 a 100mg. La dosis diaria total deberá dividirse en 2-3 tomas separadas de DOLVAN 50 o 75; o 1 comprimido recubierto de acción prolongada de DOLVAN 100 AP diario. Si la gravedad de los síntomas es mayor por la noche o por la mañana, se recomienda la administración de DOLVAN 100 AP por la noche. Los comprimidos recubiertos de acción prolongada se ingerirán enteros, sin masticarse o cortarse, junto con un poco de líquido y, de ser posible, durante las comidas. En los casos de dismenorrea primaria, la dosis deberá ajustarse de forma individual; normalmente 50-150mg. El tratamiento se iniciará con una dosis de 50 a 100mg y, si fuese necesario, se aumentará hasta un máximo de 200mg/día en el transcurso de varios ciclos menstruales. El tratamiento se iniciará tras la aparición de los primeros síntomas y se continuará durante varios días, según la sintomatología. Los comprimidos recubiertos deberán ingerirse enteros junto con un poco de líquido, preferentemente antes de las comidas. Niños: debido a la intensidad de la dosis no se recomienda el empleo de DOLVAN en niños.

Contraindicaciones

Ulcera gástrica o intestinal. Hipersensibilidad conocida a la sustancia activa y/o a los excipientes. Al igual que otros fármacos antiinflamatorios no esteroides (AINEs), DOLVAN está contraindicado también en los pacientes que padecen ataque de asma, urticaria o rinitis aguda tras la administración de ácido acetilsalicílico u otros medicamentos que inhiben la actividad de la prostaglandina-sintetasa.

Advertencias

En cualquier momento del tratamiento puede producirse hemorragia gastrointestinal o úlcera/perforación, con o sin síntomas prodrómicos o historial previo. Generalmente las consecuencias son más graves en los pacientes de edad avanzada. DOLVAN se retirará en los casos excepcionales en los que se produzcan hemorragias gastrointestinales o úlceras. Como sucede con otros AINEs, pueden producirse en raras ocasiones reacciones alérgicas, inclusive anafilácticas/anafilactoides, sin exposición previa al fármaco. Como otros AINEs, DOLVAN puede enmascarar los signos y síntomas de infección debido a sus propiedades farmacodinámicas.

Ocasionales: dolor epigástrico, otros trastornos gastrointestinales como náuseas, vómitos, diarrea, calambres abdominales, dispepsia, flatulencia, anorexia, cefaleas, mareo o vértigo, eritemas o erupciones cutáneas, aumento de los valores séricos de aminotransferasas. Raros: hemorragias gastrointestinales (hematemesis, melena, diarrea sanguinolenta), úlcera gástrica o intestinal con o sin hemorragia o perforación, somnolencia, urticaria, edema, hepatitis con o sin ictericia, reacciones de hipersensibilidad como asma, reacciones sistémicas anafilácticas/anafilactoides inclusive hipotensión. En casos aislados: estomatitis, aftosa, glositis, lesiones esofágicas, estenosis colónicas, trastornos intestinales bajos como colitis hemorrágica inespecífica y exacerbación de la colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn, estreñimiento, pancreatitis, trastornos de la sensibilidad, inclusive parestesias, trastornos de la memoria, desorientación, insomnio, irritabilidad, convulsiones, depresión, ansiedad, pesadillas, temblor, reacciones psicóticas, meningitis aséptica, trastornos de la visión (visión borrosa, diplopía), pérdida de oído, tinnitus, alteraciones del gusto, erupciones bullosas, eccemas, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell (epidermólisis tóxica aguda), eritrodermia (dermatitis exfoliativa), caída del cabello, reacción de fotosensibilidad; púrpura, inclusive púrpura alérgica, insuficiencia renal aguda, alteraciones urinarias como hematuria, proteinuria, nefritis intersticial, síndrome nefrótico, necrosis papilar, hepatitis fulminante, trombocitopenia, leucopenia, anemia hemolítica, anemia aplásica, agranulocitosis, vasculitis, neumonitis, palpitación, dolor torácico, hipertensión, insuficiencia cardíaca congestiva.