Dolo nulartrin - Información, expertos y preguntas frecuentes

Antiinflamatorio, analgésico y antiartrósico. (Código ATC: M01AX21 y M01AC06).

Indicaciones

Tratamiento del dolor e inflamación esqueléticos que caracterizan cuadros clínicos tales como osteoartritis, artritis reumatoidea y otras enfermedades osteoarticulares relacionadas.

Dosificación

La posología habitualmente recomendada es de 1 comprimido de Meloxicam de 15 mg y una cápsula de Diacereína de 50 mg tomados conjuntamente una vez al día. Los comprimidos y cápsulas deben ser ingeridos con un vaso de agua, durante o después de las comidas. La dosis de Meloxicam en la insuficiencia renal avanzada tratada con hemodiálisis es de hasta 7,5 mg (1/2 comprimido) en una única toma diaria. No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve o moderada (clearance de creatinina mayor a 30 ml/min) ni en caso de cirrosis hepática clínicamente no evolutiva. En los pacientes con insuficiencia renal severa (clearance de creatinina Modo de Administración: La dosis diaria recomendada de DOLO NULARTRIN está compuesta por una cápsula de Diacereína (color azul y blanco) y un comprimido ranurado de Meloxicam (color amarillo). 1. Corte el blister de aluminio por la línea troquelada. Cada sector contiene la dosis diaria recomendada de DOLO NULARTRIN.2. Presione sobre las burbujas del blíster para liberar la cápsula y el comprimido.3. Ingiera la cápsula de Diacereína y el comprimido de Meloxicam en una única toma, en el momento del día que le indique su médico.

Farmacología

Meloxicam: Meloxicam es un fármaco perteneciente a la familia de los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) con acción antiflogística, analgésica, antipirética y antirreumática. Meloxicam inhibe la síntesis de las prostaglandinas mediadoras de la inflamación en forma selectiva, con escasa actividad sobre las prostaglandinas de gastrointestinales y renales, donde dichas sustancias ejercen una función constitutiva protectora. La síntesis de las prostaglandinas pro-inflamatorias es intensamente reducida porque Meloxicam inhibe la enzima que las produce, una prostaglandino-sintetasa denominada Ciclooxigenasa 2 (COX-2). Además, Meloxicam inhibe preferentemente la COX-2 respecto de la Ciclooxigenasa 1 (COX-1), responsable de la síntesis de prostaglandinas protectoras en estómago y riñón, disminuyendo así los potenciales efectos secundarios gástricos y renales. Diacereína: Diacereína es un derivado antraquinónico que posee una actividad antiinflamatoria sin efecto irritante sobre la mucosa gástrica. Su efecto terapéutico comienza a manifestarse a los 30 días después de iniciado el tratamiento y es significativo hacia el día 45 del tratamiento continuado. Tiene un efecto aditivo en asociación con AINEs. Diacereína ha demostrado in vitro producir una inhibición de la fagocitosis y de la migración de los macrófagos, inhibición de la producción de la interleuquina-1 y reducción de la actividad colagenolítica. En ciertos modelos experimentales, Diacereína ha estimulado la síntesis de proteoglicanos, de glicosaminoglicanos y de ácido hialurónico con una acción favorable sobre el cartílago. En estudios de investigación en el ser humano ha sido observada una reducción de la progresión radiológica de la enfermedad articular con respecto al placebo. Farmacocinética: Meloxicam: Se absorbe rápidamente por vía oral con una biodisponibilidad del 89% luego de una dosis única de 30 mg. Cuando se administra de manera diaria las concentraciones plasmáticas varían de 0,8 a 2 mcg/ml para una dosis de 15 mg (valores de concentración mínima (Cmín) y concentración máxima (Cmáx) en estado de equilibrio). Los picos de concentración plasmática se alcanzan entre las 5 y 6 horas en ayunas o con una comida liviana y son algo posteriores con la ingesta de alimentos. El comienzo de acción se produce entre 80 y 90 minutos luego de la ingesta de la dosis oral. Los alimentos no alteran la absorción de Meloxicam. Meloxicam presenta una vida media de eliminación plasmática de 20 horas y una unión a proteínas plasmáticas de más del 98%. La eliminación se realiza bajo la forma de metabolitos inactivos en orina (50%) y heces (50%). Diacereína: Después de la administración oral, Diacereína sufre el efecto del primer paso hepático, es desacetilada totalmente y luego sulfoconjugada. Después de la absorción de una dosis única de 50 mg de Diacereína el pico plasmático se observa alrededor de las 2,5 horas y la Cmáx es del orden de los 3 mg/l. La toma del medicamento durante las comidas aumenta la biodisponibilidad del fármaco. La fijación a las proteínas plasmáticas es del orden del 99%, esencialmente con la albúmina. La vida media de eliminación del metabolito es de aproximadamente 4,5 horas. La cantidad total excretada por la orina es del 30 % aproximadamente. El metabolito de Diacereína es eliminado por orina en un 80 % en forma de sulfo y glucoconjugados y en un 20% sin modificaciones. A dosis repetidas 50 mg dos veces por día Diacereína presenta una acumulación débil. En los pacientes insuficientes renales severos (clearance de creatinina < a 30 ml/min) el área bajo la curva y la vida media de eliminación se duplican y la eliminación urinaria es reducida a la mitad. En los sujetos añosos teniendo en cuenta la buena tolerancia del producto, no es necesario modificar la dosis a pesar de una eliminación más lenta.

Contraindicaciones

Meloxicam: Ulcera gastroduodenal activa. Insuficiencia hepática grave. Insuficiencia renal grave (no tratada con diálisis). Hipersensibilidad conocida a Meloxicam o a los excipientes. Embarazo. Lactancia. Meloxicam no debe ser administrado a niños y adolescentes menores de 15 años. Meloxicam está contraindicado en enfermos con antecedentes de broncospasmo, asma, pólipos nasales, angioedema o urticaria, ocasionados por la administración de ácido acetilsalicílico (aspirina) u AINEs, ya que se han observado reacciones anafilácticas severas en este grupo de pacientes. Meloxicam está contraindicado para el tratamiento del dolor peri-operatorio en pacientes que requieren revascularización coronaria o bypass. Diacereína: Hipersensibilidad conocida al principio activo. Colopatía inflamatoria (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn). Síndrome intestinal oclusivo o suboclusivo. Síndrome doloroso abdominal de causa desconocida. Insuficiencia hepática severa. Embarazo, lactancia, menores de 15 años.

Advertencias

Meloxicam: Los AINEs pueden causar un aumento del riesgo de padecer trombosis vascular, infarto de miocardio y accidente cerebrovascular, los cuales pueden ser fatales. Los pacientes con enfermedad cardiovascular actual o factores de riesgo de enfermedad cardiovascular podrían presentar un riesgo mayor especialmente con el uso continuado del fármaco. Los AINEs en general pueden producir eventos adversos gastrointestinales serios, que incluyen sangrado digestivo, úlcera péptica, perforación del estómago o intestinos, los cuales pueden resultar fatales. Dichos eventos pueden ocurrir en cualquier momento durante su uso y sin advertencia de síntomas previos. Los pacientes añosos tienen un riesgo más elevado de sufrir eventos gastrointestinales serios. Si surgieran elementos diagnósticos de úlcera péptica o de hemorragia gastrointestinal se interrumpirá inmediatamente el tratamiento con Meloxicam. En pacientes con insuficiencia cardíaca los AINEs, incluido Meloxicam, pueden ocasionar retención de líquidos, por lo que se deberá tener especial cuidado en estos casos. Los AINEs, incluido Meloxicam, pueden inducir hipertensión arterial o dificultar el control de una hipertensión arterial preexistente. La administración por largo tiempo de AINEs ha sido asociada a necrosis papilar renal, insuficiencia renal, falla renal aguda y otras formas de daño renal. Igualmente, se suspenderá la terapéutica con Meloxicam consultando al médico, si se presentan reacciones alérgicas en la piel y/o mucosas. De manera similar a otros AINEs, Meloxicam puede inducir reacciones alérgicas incluyendo reacciones anafilácticas/anafilactoides, incluso sin una exposición previa a la droga. Diacereína: Dada la naturaleza antraquinónica de Diacereína, el producto no será administrado, o su administración será realizada con extrema prudencia y bajo directo control médico, en pacientes con disturbios enterocolíticos. El fármaco puede producir una coloración amarilla intensa de la orina.

Interacciones

Meloxicam: Otros antiinflamatorios no esteroides (incluyendo ácido acetilsalicílico en altas dosis): aumento de riesgo de úlcera gastroduodenal y hemorragias por acción sinérgica. Anticoagulantes orales, ticlopidina, heparina (administración sistémica), y trombolíticos: mayor riesgo de hemorragia. Si la administración concomitante es inevitable, se efectuarán controles estrictos de los parámetros que evalúan la coagulación sanguínea, ajustando la dosis de los anticoagulantes de acuerdo a los resultados. Warfarina: los efectos de la warfarina y de los AINEs en el sangrado gastrointestinal son sinérgicos. Los pacientes que utilizan ambas drogas poseen un riesgo mayor de presentar un sangrado gastrointestinal y sangrado en general que aquellos que utilizan las drogas por separado. Debe vigilarse particularmente los valores del RIN. Litio: los antiinflamatorios no esteroideos aumentan los niveles plasmáticos de litio. Deben controlarse esos niveles plasmáticos al comenzar, modificar o suspender la administración de Meloxicam. Metotrexato: como es habitual durante la terapéutica concomitante de metotrexato y antiinflamatorios no esteroides, la toxicidad hematológica del metotrexato puede verse incrementada. En estos casos deben efectuarse controles hematológicos estrictos. Dispositivos intrauterinos: se ha comunicado una disminución de su eficacia durante el tratamiento con AINEs. Diuréticos: en los pacientes deshidratados, la terapéutica con AINEs aumenta el riesgo potencial de insuficiencia renal aguda. En caso de tratamiento concomitante con Meloxicam y diuréticos, los pacientes han de estar adecuadamente hidratados, controlándose la función renal antes de comenzar el mismo. Antihipertensivos: se ha comunicado una disminución de la eficacia antihipertensiva por inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras durante la terapéutica simultánea con AINEs. Colestiramina: se une a Meloxicam en el tracto gastrointestinal produciendo una eliminación más rápida del mismo. No se han comunicado interacciones farmacocinéticas relevantes en el caso de la administración concomitante con antiácidos, cimetidina, digoxina y furosemida. Diacereína: Debe emplearse con precaución cuando se prescriba concomitantemente con medicamentos gastrointestinales tales como sales, óxidos e hidróxidos de aluminio y/o de calcio y/o de magnesio, debido a que disminuyen la absorción digestiva de Diacereína. Estos medicamentos pueden ser administrados pero con intervalos mayores a dos horas de la toma diaria de Diacereína.

Meloxicam: Se han comunicado los siguientes efectos adversos, posiblemente relacionados con la administración de Meloxicam (aunque no se ha comprobado fehacientemente la relación causa/efecto en todos los casos): Del aparato digestivo: Ocasionalmente: dispepsia, náuseas, vómitos, dolor abdominal, constipación, flatulencia y diarrea. Raras veces: elevación leve y transitoria de los parámetros de laboratorio que estudian la función hepática (por ejemplo transaminasas, bilirrubina), eructos, esofagitis, úlcera gastroduodenal, hemorragia gastrointestinal oculta o macroscópica. En casos excepcionales: colitis. Del sistema hematopoyético: Ocasionalmente: anemia. Raras veces: modificaciones en los recuentos globulares, incluyendo fórmula leucocitaria, leucopenia y trombocitopenia. Los fármacos potencialmente mielotóxicos, en especial metotrexato, administrados concomitantemente, podrían ser factores predisponentes al desarrollo de citopenia. Dermatológicas: Ocasionalmente: exantema y prurito. Dermatitis exfoliativa, Síndrome de Stevens Johnson y necrólisis epidérmica tóxica que puede ser fatal. Estos eventos serios pueden ocurrir sin antecedentes previos. Raras veces: estomatitis, urticaria. En casos excepcionales: fotosensibilización. Del aparato respiratorio: En casos excepcionales: se ha comunicado el desarrollo de crisis asmáticas en algunos pacientes luego de la administración del ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroides, incluyendo Meloxicam. Del sistema nervioso: Ocasionalmente: mareos y cefalea. Raras veces: vértigo, acúfenos, somnolencia. Del aparato cardiovascular: Ocasionalmente: edema. Raras veces: palpitaciones, rubor facial, aumento de la presión arterial. Aparato genitourinario: la administración a largo plazo de AINEs incluyendo Meloxicam, pueden provocar necrosis papilar renal, insuficiencia renal, falla renal aguda y otro tipo de daño renal. También se ha visto toxicidad renal en pacientes cuyas prostaglandinas renales poseen un rol compensatorio en el mantenimiento de la perfusión renal. En estos pacientes la administración de AINEs puede provocar una reducción dosis dependiente en la formación de prostaglandina constitutiva y consecuentemente la disminución del flujo sanguíneo renal y una eventual descompensación renal. Los pacientes con mayor riesgo de padecer estos eventos adversos son aquellos que poseen algún tipo de alteración en la función renal, falla cardíaca, disfunción hepática, pacientes que consumen inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina II (IECA), diuréticos y los ancianos. La suspensión de la medicación es generalmente seguida de recuperación. Raras veces puede producirse aumento de los niveles plasmáticos de creatinina y/o urea. No se recomienda su empleo en pacientes con enfermedad renal grave. Diacereína: Efectos gastrointestinales: los más frecuentes son diarrea y dolor abdominal. Una pigmentación de la mucosa rectocolónica ha sido raramente observada. Efectos cutáneos: se ha descripto la presencia de prurito, erupción y eczema en pacientes tratados con Diacereína.