Clonazepam - Información, expertos y preguntas frecuentes

Ansiolítico. Miorrelajante.

Dosificación

Trastornos De Pánico y/o Agorafobia: Adultos: la dosis inicial es de 0,25 mg, 2 veces al día. Un aumento a 1 mg debe hacerse después de 3 días. La dosis recomendada de 1 mg/día se basa sobre los resultados observados en estudios con una dosis fija con la cual se obtuvo el efecto óptimo. La dosis debe ser aumentada gradualmente, en incrementos de 0,125 a 0,25 mg, 2 veces por día, cada 3 días, hasta la estabilización o hasta que los efectos adversos indiquen que estos aumentos adicionales son perjudiciales. Para reducir el inconveniente de la somnolencia es preferible administrar una sola dosis antes de acostarse. Dosis máxima: hasta 4 mg/día. No existe evidencia disponible sobre cuál es el lapso de tratamiento. Por lo tanto, el médico que prescribe Clonazepam durante períodos extensos debe revaluar periódicamente la utilidad del fármaco de acuerdo con los resultados obtenidos en cada paciente. No se han realizado estudios que evalúen el efecto de Clonazepam en trastornos de pánico en pacientes menores de 18 años. Trastornos Comiciales: Adultos: la dosis inicial para los adultos con trastornos convulsivos no debe exceder de 1,5 mg/día, fraccionada en tres tomas. La posología puede aumentarse mediante incrementos de 0,5 a 1 mg cada 3 días, hasta lograr un control adecuado de las convulsiones o hasta que los efectos colaterales impidan seguir aumentando las dosis. La dosis de mantenimiento se fijará para cada paciente en forma individual, dependiendo de la respuesta al tratamiento. La dosis máxima recomendada es de 20 mg. El empleo de agentes anticonvulsivantes múltiples puede provocar un aumento de los efectos adversos depresores. Se deberá tener en cuenta este hecho antes de agregar Clonazepam a un régimen anticonvulsivante ya existente. Pacientes pediátricos: Clonazepam se administra por vía oral. Para minimizar la somnolencia, la dosis inicial para lactantes y niños (de hasta 10 años o 30 kg de peso corporal) deberá fijarse entre 0,01 y 0,03 mg/kg/día, sin exceder los 0,05 mg/kg/día distribuidos en dos o tres tomas. La posología deberá aumentarse en 0,25 a 0,5 mg, como máximo, cada tres días, hasta alcanzar una dosis diaria de mantenimiento de 0,1 a 0,2 mg/kg de peso corporal, salvo que las convulsiones estén controladas o los efectos colaterales impidan continuar con los aumentos graduales. Siempre que sea posible, la dosis diaria deberá dividirse en tres tomas iguales. Si las dosis no se distribuyen equitativamente, la dosis más alta deberá administrarse por la noche antes de acostarse. Instrucciones Posológicas Especiales: Clonazepam puede administrarse simultáneamente con otros, uno o más, fármacos antiepilépticos, en cuyo caso habrá que ajustar la dosis de cada fármaco para conseguir el efecto deseado. El tratamiento con Clonazepam, como con cualquier otro antiepiléptico, no debe suspenderse en forma abrupta, sino gradualmente (véase Reacciones Adversas). En caso de que el médico considere discontinuar esta medicación se deberá hacerlo gradualmente (por ej.:=0,125 mg cada 3 días).

Farmacología

Acción Farmacológica: Clonazepam posee todos los efectos farmacológicos característicos de las benzodiazepinas: ansiolítico, sedante, miorrelajante y anticomicial. Al igual que sucede con las demás benzodiazepinas, se cree que tales efectos se deben fundamentalmente a la inhibición postsináptica mediada por el GABA; los estudios realizados con animales, no obstante, ponen de manifiesto, además, un efecto de Clonazepam sobre la serotonina. De acuerdo con los datos obtenidos en animales y los estudios electroencefalográficos (EEG) realizados en el ser humano, Clonazepam disminuye rápidamente muchos tipos de actividad paroxismal: descargas de puntas y ondas en las crisis de ausencias típicas (petit mal), ondas y puntas lentas, ondas y puntas generalizadas, puntas de localización temporal, así como ondas y puntas irregulares. Clonazepam suele suprimir las alteraciones EEG generalizadas en forma más constante que las focales. Farmacocinética: Absorción: después de la administración oral de Clonazepam, su principio activo se absorbe en forma rápida y total. Las concentraciones plasmáticas máximas se registran en la mayoría de los casos al cabo de 1 - 4 horas de la toma del medicamento. La biodisponibilidad por vía oral es del 90%. Tras la administración diaria de 6 mg (divididos en 3 dosis diarias), las concentraciones plasmáticas en estado de equilibrio oscilan entre 25 y 75 ng/ml. Las concentraciones plasmáticas en estado de equilibrio después de la administración de dosis repetidas pueden llegar a ser cuatro veces (dosis única diaria) u ocho veces (tres dosis diarias) superiores a las observadas tras la administración de una sola dosis. El efecto óptimo se obtiene con concentraciones plasmáticas de Clonazepam de 20 - 70 ng/ml (promedio: 55 ng/ml aproximadamente). Distribución: el volumen medio de distribución de Clonazepam se calcula en unos 3 l/kg. Su grado de fijación a proteínas es del 85%. Se puede estimar que Clonazepam atraviesa la barrera placentaria, y se ha detectado su presencia en la leche materna. Metabolismo: la transformación metabólica del Clonazepam se produce por hidroxilación oxidativa y reducción del grupo 7-nitro, con formación de compuestos 7-amino o 7-acetilamino, que pueden conjugarse para formar nuevos metabolitos. El principal metabolito es 7-amino-Clonazepam, con escasa actividad anticonvulsivante. Se han identificado, además, otros cuatro metabolitos, pero en menor proporción. En un plazo de 4-10 días, se elimina por la orina el 50-70 % de la radiactividad total de una dosis oral de Clonazepam marcado y por las heces, el 10-30%, casi exclusivamente en forma de metabolitos libres o conjugados. Menos del 0,5% se recupera en la orina en forma de Clonazepam inalterado. Eliminación: la vida media de eliminación oscila entre 20 y 60 horas (promedio: 30 horas). Farmacocinética En Situaciones Clínicas Especiales: No se efectuaron estudios controlados para evaluar la influencia del sexo y la edad sobre la farmacocinética del Clonazepam, ni tampoco se investigaron los efectos de las enfermedades renales o hepáticas sobre la misma. Debido a que el Clonazepam se metaboliza en el hígado, es posible que las enfermedades hepáticas perjudiquen su eliminación. Por lo tanto, se deberán tomar precauciones antes de administrar Clonazepam a estos grupos de pacientes.

Contraindicaciones

Clonazepam no debe utilizarse en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a las benzodiazepinas, con evidencia clínica o bioquímica de enfermedad hepática significativa ni con insuficiencia respiratoria severa. Puede emplearse en pacientes con glaucoma de ángulo abierto sometidos a una terapia adecuada, pero está contraindicado en el glaucoma agudo de ángulo estrecho.

Advertencias

Interferencias con la función cognitiva y motora: debido a que Clonazepam ejerce efectos depresores sobre el SNC, los pacientes tratados con este fármaco deberían ser advertidos de la necesidad de evitar tareas riesgosas que exijan un cierto grado de alerta mental, como operar maquinarias o conducir vehículos. También se les debe advertir que, durante la terapia con Clonazepam, deben evitar el consumo de bebidas alcohólicas o el uso concomitante con otros depresores del SNC. Riesgos durante el embarazo: datos provenientes de distintas fuentes señalan ciertos riesgos relacionados con el uso de Clonazepam durante el embarazo. Aspectos y consideraciones generales sobre los anticonvulsivantes: informes recientes sugieren una asociación entre el empleo de agentes anticonvulsivantes por mujeres con epilepsia y con una elevada incidencia de defectos al nacer, en los niños de estas pacientes. Los datos son más abundantes con relación con el uso de la difenilhidantoína y el fenobarbital, si bien estos también son anticonvulsivantes prescriptos con mayor frecuencia; existen informes menos sistemáticos o anecdóticos que sugieren una posible asociación similar con el uso de todos los agentes anticonvulsivantes conocidos. No se puede considerar que los informes que sugieren una mayor incidencia de defectos al nacer en los niños de mujeres tratadas con antiepilépticos sean lo suficientemente adecuados como para establecer una relación causal definitiva. Existen problemas metodológicos intrínsecos para obtener datos adecuados sobre la teratogenicidad en seres humanos; también existe la posibilidad de que otros factores (por ej., factores genéticos o la misma condición epiléptica) pueden llegar a ser más importantes que la terapia farmacológica en la generación de defectos al nacer. La mayoría de las madres que reciben terapéuticas anticonvulsivantes dan a luz bebés normales. Es importante destacar que no se debe suspender la terapia con anticonvulsivantes en aquellos pacientes que los reciben para prevenir convulsiones, ya que existen fuertes posibilidades de que desarrollen estatus epiléptico precipitado con hipoxia concurrente, y que ponga en peligro su vida. En los casos individuales en los cuales la gravedad y la frecuencia de los trastornos convulsivos son de tal magnitud que la suspensión del fármaco no expone al paciente a un peligro inminente, se podrá considerar la suspensión del fármaco antes y durante el embarazo; no obstante, no se puede afirmar con total seguridad que las convulsiones, aun las más leves, no conlleven un riesgo para el embrión o feto en desarrollo. Aspectos generales de las benzodiazepinas: en diversos estudios se ha sugerido un mayor riesgo de malformaciones congénitas asociadas con el uso de benzodiazepinas. También pueden existir riesgos no teratogénicos vinculados con el empleo de las benzodiazepinas durante el embarazo. Se han comunicado casos de hipotonía, dificultades respiratorias y de alimentación, e hipotermia en los neonatos cuyas madres han recibido benzodiazepinas durante los últimos meses del embarazo. Además, los niños nacidos de madres tratadas con benzodiazepinas durante el embarazo ya avanzado, pueden estar expuestas a algún riesgo de desarrollar síntomas de abstinencia durante el período posnatal. Recomendaciones sobre el uso de Clonazepam en mujeres en edad fértil: en general, sólo se recomienda el uso de Clonazepam en mujeres que pueden quedar embarazadas y, más específicamente, durante el embarazo, si la situación clínica justifica el riesgo para el feto. Al tratar o brindar consejo a estas pacientes, se deberán tener en cuenta las consideraciones específicas expuestas anteriormente acerca del uso de anticonvulsivantes para la epilepsia en mujeres potencialmente fértiles. Como resultado de la experiencia con otros miembros de la misma categoría farmacológica, se considera que Clonazepam es capaz de causar un mayor riesgo de anomalías congénitas cuando se administra a una mujer embarazada durante el primer trimestre del embarazo. Debido a que rara vez es necesario recurrir al uso de estos fármacos en forma urgente para el tratamiento de los desórdenes de pánico, la mayoría de las veces se deberá evitar su administración durante el primer trimestre del embarazo. El médico evaluará la relación riesgo/beneficio en caso de ser estrictamente necesario. Se deberá tener en cuenta la posibilidad de que una mujer en edad fértil pueda estar embarazada en el momento de iniciar la terapia. Si este fármaco se utiliza durante el embarazo, o si la paciente queda embarazada mientras se encuentra recibiéndolo, se deberá advertir al paciente sobre el riesgo potencial para el feto. Dependencia física o psicológica: se presentaron síntomas de abstinencia similares en carácter a los observados con los barbitúricos y el alcohol (por ej., convulsiones, psicosis, alucinaciones, alteraciones en la conducta, temblor, espasmos musculares y abdominales) luego de la interrupción abrupta del Clonazepam. Los síntomas de abstinencia más severos usualmente han estado limitados a los pacientes que recibieron dosis excesivas durante un período prolongado. Por lo general, se comunicaron síntomas de abstinencia más leves (por ej., disforia e insomnio) después de la interrupción brusca de las benzodiazepinas administradas a niveles terapéutico durante varios meses. En consecuencia, después de una terapia prolongada, por lo general resulta prudente evitar la suspensión abrupta e instaurar un esquema de disminución gradual de la posología (véase Dosificación). Los individuos propensos a la adicción (como los adictos y alcohólicos) deberán mantenerse bajo estricta vigilancia cuando reciban Clonazepam u otros agentes psicotrópicos, debido a la predisposición de dichos pacientes al acostumbramiento y la dependencia.

Interacciones

Clonazepam puede administrarse simultáneamente con otros, uno o más, fármacos antiepilépticos, pero la adición de un nuevo fármaco a la pauta terapéutica debe llevar consigo una cuidadosa valoración de la respuesta al tratamiento, pues aumenta el riesgo de efectos secundarios (p. ej.: sedación, apatía). Si se decide asociar varios antiepilépticos, será preciso ajustar la dosis de cada uno para conseguir el efecto deseado. La administración simultánea de inductores enzimáticos, tales como barbitúricos, hidantoínas o carbamazepina, puede aumentar el metabolismo del Clonazepam sin modificar su grado de fijación a las proteínas plasmáticas. Por el contrario, Clonazepam no parece inducir las enzimas responsables de su propio metabolismo. Con la administración simultánea de Clonazepam y fenitoína o primidona se ha descripto, en ocasiones, un aumento de la concentración sérica de estos dos últimos fármacos. La combinación de Clonazepam y ácido valproico se ha asociado ocasionalmente con un estado epiléptico de petit mal. Con la administración simultánea de Clonazepam y otros fármacos de acción central (p. ej.: antiepilépticos, anestésicos, hipnóticos, antipsicóticos, analgésicos, miorrelajantes), pueden dar lugar a una mutua potenciación de sus efectos. Igual sucede, y muy especialmente, con el alcohol. Si se decide asociar varios medicamentos de acción central, será preciso ajustar la dosis de cada fármaco para conseguir un resultado óptimo. Los pacientes epilépticos tratados con Clonazepam deben abstenerse totalmente del consumo del alcohol, puesto que su ingestión podría alterar los efectos farmacológicos, disminuir la eficiencia del tratamiento o provocar efectos secundarios imprevistos. Se deberá proceder con cautela al utilizar inhibidores del citocromo-P-450, especialmente fungicidas orales, en forma simultánea con Clonazepam. Síndrome de Abstinencia: En el curso de un tratamiento a largo plazo, puede aparecer un síndrome de abstinencia luego de un largo período de utilización, en particular si la dosis diaria se reduce rápidamente. La sintomatología puede traducirse en temblor, sudoración, agitación, alteraciones del sueño y ansiedad, pudiendo evolucionar hacia reacciones físicas y psíquicas peligrosas tales como: crisis convulsivas y psicosis sintomáticas (Delirio de Abstinencia, por ejemplo). En consecuencia se debe evitar poner fin de manera brusca y retirar la medicación disminuyendo la dosis diaria progresivamente, asi mismo, deberá hacerse con un tratamiento de corta duración. El tratamiento para las benzodiazepinas tales como el Clonazepam, pueden desencadenar dependencia. Este riesgo está de acuerdo con una posología elevada y en particular en aquellos pacientes con antecedentes de alcoholismo, de dependencia a los estupefacientes, de transtornos manifiestos de la personalidad y de otras afecciones psíquicas graves.

Pacientes con Desórdenes Convulsivos: Los efectos colaterales de Clonazepam se asocian con la depresión del SNC. La experiencia en el tratamiento de las convulsiones ha demostrado que alrededor del 50% de los pacientes presentan somnolencia y alrededor del 30%, ataxia. En algunos casos, estos efectos pueden disminuir con el tiempo; se observan problemas de conducta en alrededor del 25% de los pacientes. Neurológicos: mareos, movimientos oculógiros anormales, afonía, movimientos coreiformes, diplopía, disartria, disdiadococinesia, apariencia de mirada fija, cefalea, hemiparesia, hipotonía, nistagmo, depresión respiratoria, disartria, temblor, vértigo. Psiquiátricos: obnubilación, disminución de la capacidad de concentración, depresión, amnesia anterógrada, alucinaciones, histeria, confusión, aumento o disminución de la libido, insomnio, psicosis, intento de suicidio (existen más probabilidades de que se produzcan efectos sobre la conducta en pacientes con antecedentes de desórdenes psiquiátricos). Se observaron las siguientes reacciones paradójicas: excitabilidad, irritabilidad, conducta agresiva, agitación, nerviosismo, hostilidad, ansiedad, trastornos del sueño, pesadillas y sueños vividos. Respiratorios: congestión torácica, rinorrea, disnea, hipersecreción en las vías respiratorias superiores. Cardiovasculares: palpitaciones. Dermatológicos: urticaria, prurito, exantema, alopecia pasajera, hirsutismo, erupciones cutáneas, edemas de tobillo y facial. Gastrointestinales: anorexia, lengua saburral, constipación, diarrea, boca seca, encopresis, gastritis, aumento del apetito, náuseas, llagas en encías. Genitourinarias: disuria, enuresis, nicturia, retención urinaria. Musculoesqueléticos: hipotonía o debilidad muscular, dolores musculares. Otros: deshidratación, deterioro general, fiebre, linfadenopatía, pérdida o aumento de peso. Hematopoyéticos: anemia, leucopenia, trombocitopenia, eosinofilia. Hepáticos: hepatomegalia, elevaciones transitorias de las transaminasas séricas y de la fosfatasa alcalina. Pacientes con Desórdenes de Pánico: Los eventos adversos más comúnmente observados en una terapia aguda de 6 a 9 semanas fueron en el siguiente orden: somnolencia, depresión, coordinación anormal, ataxia. Neurológicos: somnolencia, mareos, coordinación anormal, ataxia, disartria. Psiquiátricos: depresión, disturbios de la memoria, nerviosismo, capacidad intelectual reducida, labilidad emocional, disminución de la libido, confusión. Respiratorios: infección respiratoria alta, sinusitis, rinitis, tos, faringitis, bronquitis. Gastrointestinales: constipación, disminución del apetito, dolor abdominal. Ortos: fatiga, reacción alérgica. Musculoesquelético: mialgias. Alteración de los mecanismos de resistencia: influenza. Urinarios: aumento de la frecuencia miccional, infección del tracto urinario. Oftalmológicos: visión borrosa. Reproductivos: mujeres: dismenorrea, colpitis. Hombres: eyaculación retardada, impotencia.