Clinadol forte fem - Información, expertos y preguntas frecuentes

Antiinflamatorio no esteroideo del grupo de los propiónicos con acción analgésica y antifebril.

Indicaciones

CLINADOL FORTE FEM está indicado en aquellas pacientes que requieran terapéutica analgésica y antiinflamatoria en dismenorrea primaria.

Dosificación

CLINADOL FORTE FEM: la dosis sugerida es de 1 comprimido 2 a 3 veces por día. Dosis máxima: hasta 300mg/día.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad conocida al flurbiprofeno o a algunos de sus componentes. Ulcera gastrointestinal activa. Antecedentes de asma, urticaria u otras reacciones de hipersensibilidad desencadenada por la aspirina u otros antiinflamatorios no esteroideos. Insuficiencia renal y hepática. Menores de 15 años, embarazadas y lactancia. Anticoagulantes orales, otros AINE (incluidos los salicilatos en dosis elevadas), heparinas (vía parenteral), litio, metrotexato (utilizado en dosis superiores a 15mg/semana), ticlopidina.

Advertencias

La administración de este tipo de medicamentos puede provocar crisis asmática. Las hemorragias gastrointestinales o las úlceras/perforaciones pueden producirse en cualquier momento del tratamiento sin que se presenten, necesariamente, signos previos o antecedentes. Se deberá tener en cuenta los datos descriptos en la bibliografía en cuanto a la presencia de casos de infertilidad secundaria anovulatoria. Insuficiencia renal: los AINEs, son susceptibles de provocar insuficiencia renal por disminución de la filtración glomerular. Se recomienda realizar un control de la diuresis y de la función renal en pacientes que presenten factores de riesgo. Retención hidrosalina: existe la posibilidad de retención hidrosalina con edemas, hipertensión arterial o aumento de la tensión arterial y agravamiento de la insuficiencia cardíaca. Hiperkalemia: se requiere un control regular de la kalemia. Los antiinflamatorios pueden enmascarar la signo-sintomatología de los procesos infecciosos no controlados.

Las reacciones adversas gastrointestinales fueron las más comunes, con ulceración y hemorragia las más severas. Gastrointestinales: dispepsia; náuseas (con o sin vómitos); dolor gastrointestinal; sangrado gastrointestinal; diarrea; constipación; gastritis; flatulencia; anorexia; ulceración péptica; melena; estomatitis; otros. Se han observado glositis y eructos. SNC: dolor de cabeza; mareos; depresión; somnolencia; insomnio; confusión; otros. Vértigo, parestesia, nerviosismo, alteración del humor, ataxia y temblores. Dermatológicos: rash; prurito; urticaria y sequedad en la piel. Se han informado dos casos con síndrome de Stevens-Johnson. Renales: edema; polaquiuria y hematuria. Se han informado disuria, incontinencia y anormalidades urinarias (disminución de la osmolalidad, albuminuria). Hematológicos: epistaxis y anemia. Se han observado anemia aplásica, trombocitopenia, granulocitopenia, leucopenia, púrpura y petequias aunque no fueron vistos en esta serie de estudios clínicos. Respiratorios: boca/nariz seca; dolor torácico y disnea. Se ha observado asma aunque no fue visto en esta serie de estudios clínicos. Cardiovasculares: ocasionales: palpitaciones. Se observó ocasionalmente hipertensión arterial, alteración de la función cardíaca, vasodilatación. Raros: arritmia, angor. Varios: aumento/pérdida de peso, agotamiento, sudoración, sofocación y otros. Hepáticos: raros: aumento de las transaminasas y FAL. Hepatitis que no fue reportado en estos estudios. Sensoriales: tinitus. Visión borrosa, conjuntivitis, fotofobia, acomodación anormal, opacidad de la córnea y alteraciones en el gusto. La comparación de reacciones adversas presentadas con la administración de los comprimidos de liberación prolongada de flurbiprofeno y los comprimidos convencionales fueron similares.