Cardura - Información, expertos y preguntas frecuentes
Uso de Cardura
Antihipertensivo. Antiprostático.
Indicaciones
Hipertensión arterial: CARDURA (doxazosina) se encuentra indicado para el tratamiento de la hipertensión y puede ser usado como el agente inicial para controlar la presión arterial en la mayoría de los pacientes. En pacientes que no se controlan adecuadamente con un solo agente antihipertensivo, CARDURA puede ser usado en combinación con otro agente como un diurético tiazídico, un beta bloqueante, un antagonista cálcico o un inhibidor de la enzima convertidora de la angiotensina. Hiperplasia prostática benigna (HPB): CARDURA también está indicado para el tratamiento de los síntomas clínicos de la hiperplasia prostática benigna y para la reducción del flujo urinario asociado con HPB. CARDURA puede ser usado en pacientes con HPB, hipertensos o normotensos. En los pacientes normotensos con HPB los cambios en la presión arterial son clínicamente no significativos, mientras que los pacientes con hipertensión arterial y HPB pueden tener ambas patologías efectivamente tratadas con CARDURA como monoterapia.Precauciones especiales
Dosificación
CARDURA puede ser administrada indistintamente por la mañana o la noche. Dosis: hipertensión arterial: la dosis total de CARDURA varía entre 1 a 16mg una vez al día. Se recomienda que la terapia sea iniciada con 1mg una vez al día durante una o dos semanas para disminuir las posibilidades de hipotensión postural y/o síncope (ver Advertencias). A partir de entonces la dosis puede ser aumentada a 2mg una vez por día por una o dos semanas más. Si es necesario, la dosis diaria deberá ser incrementada gradualmente, a intervalos similares, hasta 4mg, 8mg y 16mg, según lo determine la respuesta del paciente, para alcanzar la reducción deseada en la presión arterial. La dosis habitual es de 2 - 4mg una vez al día. Hiperplasia prostática benigna (HPB): la dosis inicial recomendada de CARDURA es de 1mg una vez por día para disminuir las posibilidades de hipotensión postural y/o síncope (ver Advertencias). Dependiendo de la urodinamia del paciente y de la sintomatología de su HPB, la dosis puede ser luego aumentada a 2mg, posteriormente a 4mg, hasta llegar a una dosis máxima recomendada de 8mg. El intervalo de titulación recomendado es de 1 a 2 semanas. La dosis usual recomendada es de 2 - 4mg una vez por día. Uso en pacientes ancianos: se recomienda utilizar la dosis normal para adultos. Uso en insuficiencia renal: ya que la farmacocinética de CARDURA permanece inalterada en los pacientes con insuficiencia renal y no hay evidencia que indique que CARDURA agrava la disfunción renal ya existente, las dosis usuales pueden ser utilizadas en estos pacientes. Uso en pacientes con insuficiencia hepática: ver Advertencias. Uso en niños: no se ha establecido la seguridad y eficacia de la doxazosina en niños.Farmacología
Propiedades farmacodinámicas: hipertensión: la administración de CARDURA a pacientes hipertensos produce una reducción clínicamente significativa de la presión arterial como resultado de una reducción en la resistencia vascular sistémica. Se piensa que este efecto es producto del bloqueo selectivo de los alfa-1-adrenorreceptores localizados en la pared vascular. Con una sola dosis diaria, se observan reducciones clínicamente significativas en la presión arterial durante todo el día y a las 24 horas después de la dosis. La disminución de la presión arterial es gradual con reducciones máximas que se producen usualmente entre 2 - 6 horas después de la administración. En pacientes con hipertensión, las presiones arteriales durante el tratamiento con CARDURA fueron similares tanto en la posición supina como en posición de pie. A diferencia de otros agentes bloqueantes alfa-adrenérgicos no selectivos, no se ha observado tolerancia en la terapia a largo plazo con CARDURA. En terapias a largo plazo se ha observado muy raramente elevación de la actividad de la renina plasmática y taquicardia. CARDURA produce efectos favorables sobre los lípidos sanguíneos con un aumento significativo en la relación entre las HDL y el colesterol total y reducciones significativas en los triglicéridos totales y el colesterol total. Por lo tanto, CARDURA posee una ventaja sobre los diuréticos y los agentes bloqueantes beta-adrenérgicos, los cuales afectan en forma adversa estos parámetros. Basado en la asociación ya establecida entre la hipertensión y los lípidos sanguíneos con la enfermedad arterial coronaria, los efectos favorables de la terapia con CARDURA, tanto sobre la presión arterial como sobre los lípidos, implican una reducción en el riesgo de desarrollar enfermedad arterial coronaria. El tratamiento con CARDURA ha demostrado producir regresión de la hipertrofia ventricular izquierda, inhibición de la agregación plaquetaria y aumento de la capacidad del activador tisular del plasminógeno. Adicionalmente, CARDURA mejora la sensibilidad a la insulina en pacientes con deterioro del metabolismo de la glucosa. Se ha demostrado que CARDURA se encuentra libre de efectos metabólicos adversos y es adecuado para ser utilizado en pacientes con asma, diabetes, disfunción ventricular izquierda, gota y en pacientes ancianos. En un estudio in vitro se han demostrado propiedades antioxidantes de los 6'-7' hidroximetabolitos de la doxazosina en concentraciones de 5 micromolar. En un estudio clínico controlado con pacientes hipertensos, el tratamiento con CARDURA se asoció con una mejoría en la disfunción eréctil. Además, los pacientes que recibieron CARDURA presentaron menos casos nuevos de disfunción eréctil que los pacientes tratados con otros agentes antihipertensivos. Hiperplasia prostática benigna: la administración de CARDURA a pacientes con HPB sintomática resulta en una significativa mejoría en su urodinamia y en sus síntomas. Se piensa que el efecto sobre HPB resulta del bloqueo selectivo de los receptores alfa-adrenérgicos localizados en el estroma muscular prostático, cápsula y cuello vesical. CARDURA ha demostrado ser un efectivo inhibidor del subtipo 1A de los alfa-1-receptores, que constituye más del 70% de los subtipos localizados en la próstata. Esto explica su acción en pacientes con HPB. En los pacientes con HPB, CARDURA ha demostrado ser eficaz y seguro en forma sostenida en tratamientos a largo plazo (por ejemplo: hasta 48 meses). Propiedades farmacocinéticas: absorción: después de la administración oral de dosis terapéuticas, la doxazosina se absorbe bien, con niveles plasmáticos pico que ocurren alrededor de las 2 horas. Biotransformación/eliminación: la eliminación del plasma es bifásica con una vida media de eliminación terminal de alrededor de 22 horas y por lo tanto provee la base para una sola dosis diaria. La doxazosina es metabolizada extensamente con menos del 5% excretado como droga sin cambios. Estudios farmacocinéticos en pacientes con deterioro renal no han mostrado alteraciones significativas comparadas con pacientes con función renal normal. Existe sólo información limitada en pacientes con deterioro hepático y sobre los efectos de drogas que tienen influencia sobre el metabolismo hepático (ej. cimetidina). En un estudio clínico con 12 individuos con deterioro hepático moderado, la administración de una dosis de doxazosina resultó en un aumento en AUC del 43% y una disminución en el clearance oral aparente del 40%. Como con cualquier sustancia totalmente metabolizada por el hígado, la doxazosina debe ser administrada con precaución en pacientes con deterioro de la función hepática. (Ver Advertencias). Aproximadamente el 98% de la doxazosina plasmática se encuentra unida a proteínas. La doxazosina es metabolizada primariamente mediante O-desmetilación e hidroxilación. Datos de seguridad preclínica: datos preclínicos de seguridad farmacológica, toxicidad de dosis repetida, genotoxicidad, carcinogenicidad y tolerancia gastrointestinal basados en estudios convencionales en animales, no revelaron peligro especial en humanos (ver Embarazo y lactancia).Contraindicaciones
CARDURA se encuentra contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a las quinazolinas, doxazosina o cualquier otro componente de la formulación.Advertencias
Hipotensión postural y/o síncope: como todos los agentes alfa bloqueantes, un pequeño número de pacientes ha experimentado hipotensión postural demostrada por mareos y debilidad, o rara vez pérdida del conocimiento (síncope), particularmente al comienzo de la terapia (ver Dosificación). Al iniciar la terapia con cualquier agente alfa bloqueante efectivo, se le debería recomendar al paciente cómo evitar los síntomas que resultan de la hipotensión postural y qué medidas a tomar deben desarrollarse. El paciente debe ser prevenido para evitar situaciones donde la lesión que pudiera provocar, ya sea mareos o debilidad, ocurra durante el inicio de la terapia con doxazosina. Uso concomitante con Inhibidores de la PDE-5: se debe tener precaución cuando se administra concomitantemente doxazosina con inhibidores de la PDE-5 debido a la posibilidad de producir hipotensión sintomática en algunos pacientes. Uso en pacientes con deterioro de la función hepática: como cualquier droga totalmente metabolizada por el hígado, CARDURA debe ser administrado con precaución en pacientes con deterioro de la función hepática (ver Propiedades farmacocinéticas). Cirugía de cataratas: el síndrome del iris flexible intraoperativo (IFIS, una variante del síndrome de pupila pequeña) ha sido observado durante la cirugía de cataratas en algunos pacientes o en los previamente tratados con tamsulosina. También se han informado casos aislados con otros alfa-1 bloqueantes y no se puede excluir la posibilidad de un efecto de clase. Ya que el IFIS puede llevar a un incremento de las complicaciones de procedimiento durante la operación, se debe informar el uso actual o pasado de alfa- 1 bloqueantes al cirujano oftalmólogo previa la realización de la cirugía. Interacción con otros medicamentos y otras formas de tratamiento: la administración concomitante de doxazosina con inhibidores de la PDE-5 puede producir hipotensión sintomática en algunos pacientes (ver Advertencias). La mayor parte de CARDURA (98%) en plasma está unida a proteínas. Los datos in vitro en plasma humano indican que CARDURA no tiene efecto sobre la unión proteica de la digoxina, warfarina, fenitoína o indometacina. CARDURA ha sido administrado sin ninguna interacción adversa en experiencias clínicas realizadas con diuréticos tiazídicos, furosemida, agentes beta bloqueantes, antiinflamatorios no esteroideos, antibióticos, drogas hipoglucemiantes orales, agentes uricosúricos o anticoagulantes. En un ensayo clínico randomizado, controlado contra placebo y realizado en 22 voluntarios sanos masculinos tomados al azar, la administración de una sola dosis de 1mg de doxazosina en el primer día de un régimen de cuatro días de cimetidina por vía oral (400mg dos veces diarias) tuvo como resultado un aumento del 10% en la AUC media de doxazosina y ningún cambio estadísticamente significativo en C media o la vida media de doxazosina. El aumento del 10% en la AUC media en el caso de doxazosina con cimetidina está dentro de la variación de pacientes (27%) de la AUC media en el caso de doxazosina con placebo. Embarazo y lactancia: aunque no se han observado efectos teratogénicos en experimentos realizados con doxazosina en animales, se observó reducción de la supervivencia fetal en animales a dosis extremadamente elevadas. Estas dosis fueron aproximadamente 300 veces las dosis máximas recomendadas en seres humanos. Los estudios en animales han demostrado que la doxazosina se acumula en la leche materna. Como no existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas o en período de lactancia, la seguridad de CARDURA usado durante el embarazo y la lactancia no ha sido todavía establecida. De acuerdo a esto, durante el embarazo o la lactancia, CARDURA deberá ser usado sólo cuando en la opinión del médico, el beneficio potencial sea mayor que el riesgo potencial de producir efectos no deseados. Efectos en la capacidad de conducir y usar maquinarias: la capacidad para realizar actividades como operar maquinarias o vehículos puede verse perjudicada, especialmente al comienzo de la terapia con la doxazosina.Efectos adversos y efectos secundarios
Hipertensión arterial: en pruebas clínicas controladas con pacientes hipertensos, las reacciones más frecuentemente asociadas con el tratamiento con doxazosina fueron de tipo postural (raramente asociadas con síncope) o no específicas e incluyeron: trastornos auditivos y del laberinto: vértigo. Trastornos gastrointestinales: náuseas. Trastornos generales: astenia, edema, fatiga, malestar general. Trastornos del sistema nervioso: mareos, dolor de cabeza, mareos posturales, somnolencia, síncope. Trastornos respiratorios, torácicos y del mediastino: rinitis. Hiperplasia prostática benigna: la experiencia en ensayos clínicos controlados en HPB indica un perfil de eventos adversos similar al observado en la hipertensión. Por experiencia obtenida tras la comercialización de CARDURA, se han informado las reacciones adversas siguientes: trastornos del sistema linfático y de la sangre: leucopenia, trombocitopenia. Trastornos auditivos y del laberinto: acúfenos. Trastornos oculares: visión borrosa, IFIS (síndrome del iris flexible intraoperativo) (ver Advertencias). Trastornos gastrointestinales: dolor abdominal, constipación, diarrea, dispepsia, flatulencias, boca seca, vómitos. Trastornos generales: dolor. Trastornos hepatobiliares: colestasis, hepatitis, ictericia. Trastornos del sistema inmune: reacción alérgica. Investigaciones: pruebas anormales de función hepática, aumento de peso. Metabolismo y nutrición: anorexia. Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conectivo: artralgias, dolor de espalda, calambres musculares, debilidad muscular, mialgias. Trastornos del sistema nervioso: hipoestesia, parestesias, temblores. Trastornos psiquiátricos: agitación, ansiedad, depresión, insomnio, nerviosismo. Trastornos renales y urinarios: disuria, hematuria, trastornos de la micción, frecuencia miccional, nocturia, poliuria, incontinencia urinaria. Trastornos del sistema reproductivo y mamas: ginecomastia, impotencia, priapismo, eyaculación retrógrada. Trastornos respiratorios, torácicos y del mediastino: broncospasmo agravado, tos, disnea, epistaxis. Trastornos de la piel y tejido subcutáneo: alopecia, prurito, púrpura, rash cutáneo, urticaria. Trastornos vasculares: sofocos, hipotensión, hipotensión postural. En farmacovigilancia post-comercialización de pacientes tratados por hipertensión se han informado los siguientes efectos adversos adicionales, que no son, en general, distinguibles de síntomas que pueden haber ocurrido en ausencia de tratamiento con CARDURA: bradicardia, taquicardia, palpitaciones, precordalgia, angor pectoris, infarto de miocardio, accidentes cerebrovasculares y arritmias cardíacas.
Preguntas sobre Cardura
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