Blastoferon - Información, expertos y preguntas frecuentes

Inmunomodulador.

Indicaciones

BLASTOFERON está indicado para el tratamiento de pacientes con foremas recidivantes de esclerosis múltiple, para disminuir la frecuencia de exacerbaciones clínicas y demorar la progresión de la discapacidad física.

Dosificación

La dosis recomendada de BLASTOFERON es de 44mg por inyección subcutánea tres veces por semana. De ser posible, BLASTOFERON deberá administrarse a la misma hora (preferentemente a última hora de la tarde o noche) en los mismos tres días de la semana (ej. lunes, miércoles y viernes), debiendo transcurrir un lapso de al menos 48 horas entre aplicaciones. Generalmente, los pacientes deben comenzar con una dosis de 8,8mg subcutáneos 3 veces por semana y aumentar paulatinamente en un período de 4 semanas hasta alcanzar la dosis de 44mg 3 veces por semana. Luego de la administración de cada dosis, el producto residual de la jeringa deberá descartarse en forma segura y adecuada. En base a los ensayos mencionados, se propone iniciar el tratamiento con una dosis de 8,8mg (0,2ml de BLASTOFERON 22mg), tres veces por semana durante 2 semanas, aumentando luego a 22mg (0,5ml de BLASTOFERON 22mg) tres veces por semana durante las dos semanas siguientes y alcanzando la dosis plena de 44mg (0,5ml de BLASTOFERON 44mg) tres veces por semana a partir de la quinta semana. En caso de producirse leucopenia o alteración de la función hepática determinada por pruebas de laboratorio, puede ser necesaria una reducción de dosis del 20 al 50% hasta que la toxicidad se haya resuelto (ver Precauciones). BLASTOFERON deberá usarse bajo la supervisión de un médico. Se recomienda que los médicos o personal médico calificado entrenen a los pacientes sobre la técnica adecuada de autoinyección subcutánea usando la jeringa prellenada. Deberá advertirse a los pacientes que roten los sitios de inyección subcutánea (ver Información al pacientes). El uso concurrente de analgésicos y/o antipiréticos puede ayudar a disminuir los síntomas de tipo gripal durante los días de tratamiento. Antes de ser administrado, deberá efectuarse una inspección visual de BLASTOFERON para comprobar la ausencia de partículas visibles o eventual decoloración.

Contraindicaciones

BLASTOFERON está contraindicado en pacientes con historia de hipersensibilidad al interferón beta natural o recombinante, a la albúmina humana, o a cualquier otro componente de la formulación.