Bactroban - Información, expertos y preguntas frecuentes

Antibiótico para uso tópico (Código ATC D06AX09).

Indicaciones

Infecciones cutáneas bacterianas, como impétigo, foliculitis y forunculosis.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la mupirocina o a otros ungüentos que contengan polietilenglicol y alguno de sus constituyentes.

Advertencias

Evitar el contacto con los ojos. En caso de presentarse sensibilización o irritación local severa con BACTROBAN Crema, debe discontinuarse el uso e implementarse una terapia alternativa adecuada para la infección. BACTROBAN Crema no está formulada para su uso en superficies mucosas.

Interacciones

No se han realizados estudios del uso concomitante de mupirocina tópica con otros productos de uso tópico. EMBARAZO: No se encuentra disponible información adecuada en humanos sobre el uso de mupirocina durante la lactancia. Sin embargo, estudios en animales no han identificado riesgo para el embarazo o el desarrollo embrio-fetal. Efectos Teratogénicos. Embarazo Categoría B: se han llevado a cabo estudios teratológicos en ratas y conejos, administrándose mupirocina por vía subcutánea en dosis de hasta 78 y 154 veces, respectivamente, una dosis tópica en humanos de 1 g/día (aproximadamente 20 mg de mupirocina por día) sobre una base mg/m2, que no revelaron ninguna evidencia de daño para el feto debido a la mupirocina. No obstante, no existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Dado que los estudios de reproducción animal no siempre predicen la respuesta en humanos, esta droga debe utilizarse durante el embarazo sólo de ser estrictamente necesario. LACTANCIA: No se encuentra disponible información en humanos o animales adecuada sobre el uso de mupirocina durante la lactancia. Debido a que muchas drogas son excretadas en la leche humana, deben tomarse recaudos cuando se administra BACTROBAN Crema a una mujer que amamanta.

Trastornos del sistema inmune: Muy raramente ( Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Comunes ( > 1/100, 1/1000, < 1/100): prurito, eritema, urticaria y sequedad localizada en el área de aplicación. Reacciones de sensibilización cutánea a la mupirocina o al ungüento base.