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Antineoplásico. Código ATC: L01CD.

Indicaciones

Docetaxel concentrado para inyección está indicado para el tratamiento del cáncer mamario avanzado o con metástasis generalizadas que no ha mejorado durante la terapia con antraciclina y/o que ha recidivado durante la terapia adyuvante con tratamiento con antraciclina.

Dosificación

Para el tratamiento de pacientes con carcinoma mamario avanzado o metastásico, después de la progresión del tumor durante el tratamiento con antraciclina o en la recidiva con terapia adyuvante con base de antraciclina, la dosis de Docetaxel es de 60 - 100 mg/m2 por vía intravenosa durante 1 hora, cada tres semanas. Todas las pacientes durante 5 días antes del tratamiento deben ser premeditadas con corticoides orales (dexametasona 16 mg/día, 8 mg c/12 horas). Las pacientes medicadas con 100 mg/m2 que presentan neutropenia febril con menos de 500 células/mm3 durante más de una semana, reacciones cutáneas severas o neuropatía periférica se les debe regular la dosis de 100 mg/m2 a 75 mg/m2. Si persisten las manifestaciones la dosis debe ser reducida a 55 mg/m2 o discontinuar el tratamiento. En los casos en que las pacientes estén medicadas con dosis menores de 75 mg/m2 y no presenten alteraciones de hipersensibilidad o neutropenia se les puede aumentar las dosis. Pacientes con insuficiencia hepática: Cuando se compruebe bilirrubina, transaminasas y fosfatasas alcalinas por arriba de lo normal no se les debe indicar Docetaxel. Niñas: No se ha estudiado la seguridad y eficacia en niñas menores de 16 años. Ancianas: No debe ajustarse la dosis. Preparación de la solución: Como con todos los compuestos antineoplásicos, se debe usar cautela en su manipulación. Deben usarse guantes. Si existiera contacto con la piel, ésta debe ser lavada de inmediato. Docetaxel concentrado para inyección tiene que ser diluido antes de su preparación. Docetaxel concentrado para inyección y los frascos ampollas presentan un exceso de contenido. Preparación de la solución premezclada: 1.Sacar los frascos ampollas necesarios a utilizar de Docetaxel concentrado para inyección y diluyente de la heladera. Dejar reposar a temperatura ambiente durante 5 minutos. 2.Introducir asépticamente todo el contenido del frasco ampolla de diluyente dentro del frasco ampolla de Docetaxel. 3.La solución formada tiene las siguientes características.4.La solución premezclada Docetaxel 10 mg/ml debe ser clara; no obstante puede haber algo de espuma en la parte sobrenadante debido al Polisorbato 80. Dejar reposar para que la espuma se disipe; no es necesario que toda la espuma desaparezca. Preparación de la solución para infusión: 1.Extraer asépticamente la cantidad necesaria de Docetaxel 10 mg/ml de la solución premezclada e inyectar el volumen requerido en bolsa de infusión o frasco de 250 ml de una solución de dextrosa al 5 % o cloruro de sodio al 0,9 % con lo que se obtiene una solución final de 0,3 a 0,9 mg/ml. Si la dosis a utilizar es mayor de 240 mg utilizar mayor cantidad de volumen de manera que la solución obtenida no sea mayor de 0,9 mg /ml de Docetaxel. 2.Mezclar rotando el frasco con la solución. 3.Si la solución premezclada para inyección o la solución para infusión no es clara o aparecen precipitaciones la solución debe ser descartada. La solución para infusión debe ser inyectada IV en un lapso no menor de 1 hora. No se recomienda el contacto del concentrado no diluido con equipos o dispositivos de PVC plastificado a fines de reducir al mínimo la exposición del paciente al plastificador DEHP (di - 2 etilexil ftalato), que puede ser liberado de las bolsas y conjuntos de PVC para infusión. La solución diluída de Docetaxel debe ser almacenada en frascos de vidrio, polipropileno o bolsas plásticas (polipropileno, polyolefin) administradas a través de conjuntos revestidos de polietileno. Estabilidad: Los frascos de Docetaxel son estables en heladera entre 2 y 8° C, protegidos de la luz brillante hasta la fecha de vencimiento; el congelamiento no afecta al producto.

Farmacología

Docetaxel es un miembro de la clase taxoide de los agentes antineoplásicos. Su mecanismo de acción está relacionado básicamente con su capacidad para aumentar la unión de microtúbulos y de estabilizar los mismos impidiendo su despolimerización, trastocando, de esta manera, la normal división celular. Docetaxel presenta una significativa actividad citotóxica contra líneas celulares de cáncer mamario humano y células mamarias cancerosas humanas recientemente desarrolladas in vitro; también ha demostrado actividad en muridos contra tumores mamarios y xeno-injertos tumorales mamarios humanos.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del producto. No indicar en pacientes con menos de 1500 neutrófilos/mm3. Embarazo: la inocuidad de docetaxel no ha sido establecida en la mujer encinta. Docetaxel se ha revelado embriotóxico y fetotóxico en el conejo y la rata y ha revelado reducir la fertilidad en la rata. Al igual que otros agentes citotóxicos, docetaxel puede acarrear daños fetales cuando es administrado a la mujer embarazada. En consecuencia, docetaxel no debe ser administrado a la mujer embarazada. Las mujeres en edad fértil que reciben docetaxel deben evitar todo embarazo e informar de inmediato al médico si acaban de quedar embarazadas. Lactancia: docetaxel es una sustancia lipófila, pero el pasaje de docetaxel a la leche materna no es conocido. En consecuencia, dados los riesgos de efectos indeseables en el lactante, se debe discontinuar la lactancia durante el tratamiento con docetaxel. Pacientes con insuficiencia hepática: en los pacientes tratados con 100 mg/m2 de docetaxel y que presentan transaminasas (TALA y/o TASA) superiores a 1,5 veces la NSL así como fosfatasas alcalinas superiores a 2,5 veces la NSL se encuentra aumentado el riesgo de desarrollo de efectos indeseables, tales como muertes por intoxicación (incluyendo septicemias y hemorragias gastrointestinales que pueden ser fatales), neutropenias febriles, infecciones, trombocitopenias, estomatitis y astenia. En consecuencia, la dosis recomendada de docetaxel en los 2 pacientes con un balance elevado de la función hepática (HFB) es de 75 mg/m2 y un balance completo de la función hepática (HFB) debe ser hecho al inicio del tratamiento y antes de cada cura. En los pacientes con una bilirrubinemia superior a NSL y/o TALA y TASA 3,5 veces superiores a la NSL con fosfatasas alcalinas superiores a 6 veces la de NSL, no se puede recomendar ninguna reducción de dosis, no debiendo administrarse docetaxel salvo cuando está estrictamente indicado.

Advertencias

Administrar por personal médico especializado en el uso de medicación oncológica y evaluar las posibles complicaciones con los medios de diagnóstico adecuados. Las incidencias de alteraciones graves están aumentadas en pacientes medicadas con dosis altas e insuficiencia hepática. Docetaxel no debiera ser administrado a pacientes con bilirrubina elevada o a pacientes con SGOT y/o SGPT superior a 1.5 veces por arriba de las cifras normales con fosfatasa alcalina superior a 2.5 x cifras normales. Estas pacientes presentan un incremento de riesgo de desarrollo de neutropenia grado 4, neutropenia febril, infecciones, severa trombocitopenia, estomatitis, toxicidad de piel y muerte tóxica. Pacientes con aumentos aislados de transaminasas superiores a 1.5 arriba de las cifras normales también presentaron una mayor proporción de neutropenia febril grado 4, pero no tuvieron un aumento de incidencia de muerte tóxica. En estos casos deben evaluarse las cifras de SGOT, SGPT y F.A. En pacientes con recuentos de neutrófilos inferiores a 1500 células/mm3 no debe indicarse terapia con Docetaxel. Se deben realizar frecuentes recuentos de células sanguíneas en todas las pacientes que reciben DOCETAXEL a los fines de evitar una neutropenia severa. En un 0,9 % de pacientes pueden producirse reacciones de hipersensibilidad consistentes en hipotensión y broncoespasmo a pesar de la premedicación con Dexametasona. En un 6% de pacientes a pesar de la preindicación con Dexametasona se presentó una severa depleción de líquidos.

Interacciones

No han sido realizados estudios formales clínicos para evaluar interacciones de Docetaxel con otros medicamentos. El metabolismo de Docetaxel puede ser modificado mediante la administración concomitante de medicaciones que inhiban e induzcan o sean metabolizadas por el citrocomo P450 como ciclosporina, terfenadina, ketoconazol, eritromicina. Cuando una paciente está tratada con Docetaxel se debe tener cautela con estas medicaciones. Carcinogenésis, mutagenésis,trastornos de la fertilidad: El potencial carcinogénico de Docetaxel no ha sido determinado. Docetaxel ha demostrado ser clastogénico en la prueba de aberración cromosómica in vitro en células CHO - K1 y en la prueba de micronúcleo in vivo en el ratón, pero no indujo mutagenicidad del test Ames, en los ensayos CHO/HGPRT de mutación de gen. Embarazo: Docetaxel puede producir daño fetal cuando es administrado a mujeres embarazadas. Los estudios realizados tanto en ratas como en conejos en dosis iguales a o mayores a 0,3 y 0,03 mg/kg/día, respectivamente (alrededor de 1/50 y 1/300 la dosis humana diaria máxima recomendada sobre base mg/m2) administrada durante el período de organogénesis, han demostrado que es embriotóxico y fetotóxico (caracterizado por mortalidad intrauterina, aumento de resorción, peso fetal reducido y demora de la osificación fetal). Las dosis indicadas arriba produjeron toxicidad materna. No hay estudios adecuados y bien controlados sobre Docetaxel en mujeres embarazadas. Si es usado durante el embarazo, o si la paciente queda embarazada mientras recibe esta droga, la paciente debe ser evaluada con respecto al potencial riesgo de pérdida del embarazo. Las mujeres en edad fértil deben ser aconsejadas para que eviten quedar embarazadas durante la terapia con Docetaxel. Madres lactantes: Se desconoce si Docetaxel es excretado en leche humana. Debido a que muchas drogas son excretadas en leche humana, y debido al potencial de severas reacciones adversas por Docetaxel en infantes lactantes, las madres debieran discontinuar el amamantamiento previo a la toma de la droga. Uso pediátrico: No se ha establecido la seguridad y efectividad de Docetaxel en pacientes pediátricos.

En el resumen de efectos adversos en pacientes que reciben Docetaxel 100 mg/m2, se enumeran las reacciones adversas en aproximadamente 5 % de 1435 pacientes con test normales de la función hepática o elevaciones o estados de las enzimas hepáticas.(1) Enzimas hepáticas normales: Transaminasas 1,5 veces límite normal concurrente con fosfatasa alcalina > 2,5 veces LN*. * LN: Límite normal. La supresión de la médula ósea y la neutropenia febril son las principales toxicidades dosis limitantes. La media diaria más baja de la neutropenia hasta el punto más bajo fue de 8 días y la duración de una neutropenia severa menor de 500 células/mm3 fue de 7 días. A esta eventualidad se acompaña neutropenia febril menor de 500 células/mm3 y fiebre mayor de 38°C; estos episodios febriles ocurren en un 21,7% de los pacientes y fueron fatales en el 1,6 % de las pacientes. Las náuseas, vómitos y/o diarreas fueron moderadas y se presentaron en el 8,2 % de las pacientes. En un 3,6 % ocurrió hipotensión; hechos graves como insuficiencia cardíaca, insuficiencia coronaria, arritmias, etc., son infrecuentes. En pacientes con valores normales de bilirrubina y enzimas se observa un aumento en el 8,9 % de los casos y 18,1 % en transaminasas y del 7,6 en la fosfatasa alcalina. Los siguientes efectos adversos serios de relación no cierta con Docetaxel han sido informados: Dolores generales: Dolor abdominal, dolor difuso, dolor torácico. Cardiovascular: Fibrilación auricular, trombosis severa profunda, anormalidades del ECG, tromboflebitis, embolia pulmonar, síncope, taquicardia. Digestivo: Constipación, úlcera duodenal, esofagitis, hemorragia gastrointestinal, obstrucción intestinal, íleo. Nervioso: Confusión. Respiratorio: Disnea, edema pulmonar agudo, síndrome de compromiso respiratorio agudo. Urogenital: Insuficiencia renal.