Alimta - Información, expertos y preguntas frecuentes

Antineoplásico.

Indicaciones

ALIMTA, en combinación con cisplatino, está indicado para el tratamiento en primera línea de pacientes con cáncer pulmonar a células no pequeñas no escamosas localmente avanzado o metastático. ALIMTA, en combinación con un agente platino, está indicado para el tratamiento de pacientes con mesotelioma pleural maligno cuya enfermedad no es resecable o que de cualquier modo no son candidatos a cirugía curativa. ALIMTA está indicado como monoterapia para el tratamiento de pacientes con cáncer pulmonar a células no pequeñas no escamosas localmente avanzado o metastático, después de quimioterapia previa. ALIMTA está indicado para el tratamiento de mantenimiento de pacientes con cáncer pulmonar a células no pequeñas no escamosas localmente avanzado o metastático cuya enfermedad no ha progresado luego de cuatro ciclos de quimioterapia de primera línea con un agente platino. ALIMTA no está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer pulmonar a células no pequeñas escamosas.

Dosificación

ALIMTA se debe administrar solo por vía intravenosa. ALIMTA debe ser administrado sólo bajo la supervisión de un médico calificado con experiencia en el uso de agentes antineoplásicos. Uso combinado con cisplatino: la dosis recomendada de ALIMTA es de 500mg/m2 administrada como infusión IV durante 10 minutos, el día 1 de cada ciclo de 21 días. La dosis recomendada de cisplatino es de 75mg/m2 administrada como infusión intravenosa durante 2 horas, comenzando aproximadamente 30 minutos después de finalizada la administración de ALIMTA en el primer día de cada ciclo de 21 días. Los pacientes deberán recibir tratamiento antiemético adecuado y ser hidratados apropiadamente antes y/o después de recibir cisplatino. Uso como agente solo (monoterapia): cáncer pulmonar a células no pequeñas (sus siglas en inglés NSCLC) que han sido tratados previamente con quimioterapia. La dosis recomendada es de 500mg/m2 administrada como infusión IV durante 10 minutos, el día 1 de cada ciclo de 21 días.

Contraindicaciones

Está contraindicado en pacientes con antecedentes de reacciones de hipersensibilidad severa al pemetrexed o a cualquiera de los demás excipientes que componen la fórmula. Durante el tratamiento con ALIMTA se debe interrumpir la lactancia materna. Administración concomitante de la vacuna de la fiebre amarilla.