Akineton retard - Información, expertos y preguntas frecuentes

Anticolinérgico y antiparkinsoniano.

Indicaciones

Síndromes parkinsonianos, especialmente para contrarrestar la rigidez muscular y el temblor. Síntomas extrapiramidales tales como la distonía aguda, la acatisia y el síndrome parkinsoniano inducido por neurolépticos y medicamentos que actúan en forma similar.

Dosificación

Adultos: el tratamiento con AKINETON RETARD se debe iniciar gradualmente, aumentando la dosis en función del efecto terapéutico y de los efectos secundarios. Una vez alcanzada la dosis óptima, los pacientes deberán comenzar a recibir los comprimidos de liberación lenta. La experiencia indica que la dosis media para adultos es de uno a tres, como máximo 4 comprimidos de liberación sostenida al día. Las dosis se deben distribuir a lo largo del día, administrando el primer comprimido de liberación sostenida siempre por la mañana. La duración de la terapia dependerá del tipo y evolución de la enfermedad; el tratamiento deberá suspenderse de manera paulatina. Modo o instrucciones de empleo: los comprimidos de liberación sostenida de AKINETON RETARD deben tomarse enteros, sin masticar, con cantidad suficiente de líquido preferentemente durante o después de las comidas. Los efectos indeseables de naturaleza gastrointestinal se pueden reducir, tomando la medicación inmediatamente después de las comidas. Síndrome parkinsoniano: en adultos, el tratamiento se inicia con una dosis oral de 1mg (1/2 comprimido de AKINETON 2mg) dos veces al día. La dosis puede aumentarse a 2mg (un comprimido de AKINETON 2mg) por día. La dosis de mantenimiento es de 3 a 16mg/día (1/2 a dos comprimidos de AKINETON 2mg, tres a cuatro veces por día). La dosis diaria máxima es de 16mg (ocho comprimidos de AKINETON 2mg). La dosis total diaria deberá dividirse en forma pareja durante el día. Síntomas extrapiramidales inducidos por medicamentos: comprimidos: según la severidad de los síntomas, la dosis para adultos es de 1 a 4mg (1/2 a 2 comprimidos de AKINETON 2mg) una a cuatro veces por día como medicación concomitante de los neurolépticos. Uso en geriatría: la dosificación se debe vigilar especialmente en los pacientes de edad avanzada, sobre todo, con síntomas orgánicos cerebrales y en pacientes con predisposición elevada a ataques vasculares cerebrales. Los pacientes añosos son más susceptibles a la medicación anticolinérgica.

Farmacología

Propiedades farmacodinámicas: mecanismo de acción: el biperideno es un agente anticolinérgico con un marcado efecto sobre el sistema nervioso central. En comparación con la atropina, posee efectos anticolinérgicos débiles. Estudios sobre la unión a los receptores muscarínicos humanos muestran una alta afinidad al biperideno por la subclase M1, la clase principal de receptores muscarínicos en el cerebro. El temblor causado por agentes colinérgicos de acción central (tremorina, pilocarpina) o la catalepsia y la rigidez muscular producida por la administración de neurolépticos o la reserpina en animales, son favorablemente influenciados por la administración de biperideno. Se ha demostrado un efecto activador psicomotor del biperideno en varios modelos animales. Propiedades farmacocinéticas: después de la administración oral, el clorhidrato de biperideno (4mg corresponden a 3,59mg de biperideno) es rápidamente absorbido con un tiempo de demora de media hora y una vida media de 0,3 horas. Las concentraciones plasmáticas pico de alrededor de 4ng/ml se alcanzan después de aproximadamente 1,5 horas. El volumen aparente de distribución es de 24 ± 4,1 litros/kg. El índice de clearance plasmático oral es de alrededor de 146 litros/hora; la biodisponibilidad es de alrededor del 33% y la vida media de eliminación es de 21 horas. Después de una dosis única de 4mg de biperideno, la vida media de eliminación plasmática terminal fue de 11 a 21 horas en voluntarios sanos jóvenes y de 24 a 37 horas en pacientes añosos. Las vidas medias en estado constante (biperideno 2mg dos veces al día durante seis días) fueron de 16 a 33 horas para los voluntarios jóvenes y de 26 a 41 para los pacientes añosos. Los pacientes geriátricos demostraron una biodisponibilidad significativamente más alta (área bajo la curva) que los voluntarios jóvenes. El clearance plasmático fue de 11,6 ± 0,8ml/minuto/kg de peso corporal. La curva de concentración plasmática luego de la inyección intravenosa de 4mg de lactato de biperideno (equivalente a 3,1mg de la base) es bifásica con una vida media de 1,5 horas para la fase rápida y de 24 horas para la fase terminal. El clearance plasmático es alto, cerca de 50 litros/hora. La absorción de la formulación de liberación lenta se demora considerablemente en comparación al comprimido de liberación inmediata, con un primer pico de concentración plasmática a las 3,5 horas y un segundo pico de 1ng/ml después de 10 a 12 horas. La vida media terminal se extiende alrededor de 24 horas después de la administración de la formulación de liberación lenta. La biodisponibilidad es aproximadamente la misma para ambas formulaciones. El biperideno se une extensamente a las proteínas plasmáticas. Además de la albúmina, la a1-glucoproteína ácida es otra compañera potencial de unión. El grado de unión, que es independiente de la concentración hasta un nivel muy por encima del nivel terapéutico, es de aproximadamente 95% en los caucásicos y de aproximadamente 90% en los japoneses. Se desconoce qué factor causa esta diferencia. La unión del biperideno a las proteínas plasmáticas es de 94% en mujeres y de 93% en hombres. El biperideno se metaboliza casi completamente. El biperideno no modificado no se detecta en la orina. El metabolito principal del biperideno se forma por la hidroxilación en el anillo de bicicloheptano (60%) aunque también se produce cierta hidroxilación en el anillo de piperidina (40%). Aproximadamente iguales cantidades de los diferentes metabolitos (conjugados y productos de la hidroxilación) son excretados a través de la orina y las heces. No hay estudios sobre el metabolismo del biperideno luego de la administración intravenosa. No se encuentra disponible información farmacocinética para pacientes con disfunción hepática y renal.

Contraindicaciones

El biperideno está contraindicado en: hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes. Glaucoma de ángulo estrecho. Obstrucción o estenosis del tracto gastrointestinal. Megacolon.

Advertencias

Esta droga se deberá administrar con precaución en pacientes con prostatismo, epilepsia o arritmia cardíaca. Efectos sobre la capacidad de conducir y operar maquinarias: especialmente cuando el biperideno es administrado en combinación con otras drogas que actúan a nivel nervioso central, anticolinérgicos o alcohol, los efectos colaterales sobre el sistema nervioso central y periférico pueden disminuir la habilidad para conducir y para operar maquinarias.

Interacciones

La administración de biperideno en combinación con otras drogas con efectos anticolinérgicos puede empeorar los efectos colaterales sobre el sistema nervioso central y periférico. Se han informado movimientos coreicos generalizados en la enfermedad de Parkinson cuando se coadministra carbidopa/levodopa con biperideno. Otros: quinidina y alcohol.

Reacciones durante la vigilancia post-marketing o en estudios clínicos: los eventos adversos clínicamente significativos observados durante la vigilancia post-marketing o en estudios clínicos están listados a continuación por sistema corporal: trastornos del sistema inmune: hipersensibilidad, incluyendo erupción. Trastornos psiquiátricos: reducción de la etapa REM del sueño, caracterizado por aumento de la latencia de este período y un menor porcentaje de esta etapa. Se ha informado de tolerancia a este efecto. Investigaciones: luego de la administración parenteral puede manifestarse descenso de la presión sanguínea. Los siguientes eventos adversos son propios de las drogas anticolinérgicas. Puede no haberse establecido una relación causa y efecto. Trastornos psiquiátricos: ansiedad, euforia, agitación, confusión, delirio, alucinaciones. Trastornos del sistema nervioso: deterioro de la memoria, somnolencia, ataxia, convulsiones. Trastornos oculares: midriasis. Trastornos cardíacos: taquicardia, bradicardia. Trastornos gastrointestinales: boca seca, constipación. Trastornos renales y urinarios: retención urinaria.