La distrofia muscular se refiere a un grupo de más de 30 enfermedades genéticas que causa debilidad y degeneración progresivas de los músculos esqueléticos usados durante el movimiento voluntario. La palabra distrofia deriva del griego dis, que significa "difícil" o "defectuoso," y trof, o "nutrición." Estos trastornos varían en la edad al inicio, gravedad, y patrón de músculos afectados. Todas las formas de distrofia muscular empeoran a medida que los músculos degeneran y se debilitan progresivamente. La mayoría de los pacientes finalmente pierde la capacidad de caminar. Algunos tipos de distrofia muscular también afectan al corazón, el sistema gastrointestinal, las glándulas endocrinas, la columna, los ojos, el cerebro y otros órganos. Las enfermedades respiratorias y cardíacas son comunes, y algunos pacientes pueden tener un trastorno para tragar. No es contagiosa y no puede provocarse por una lesión o actividad.
Causas de Distrofia muscular
Todas las distrofias musculares son heredadas e implican una mutación en uno de los miles de genes que programan proteínas que son críticas para la integridad muscular. Muchos casos de distrofia muscular se producen de mutaciones espontáneas que no se encuentran en los genes de ninguno de los padres y este defecto puede trasmitirse a la siguiente generación.
Los síntomas de Distrofia muscular
Deben revisarse minuciosamente tanto la historia clínica del paciente como los antecedentes familiares completos para determinar si la enfermedad muscular es secundaria a una enfermedad que afecte a otros tejidos u órganos o si es una afección heredada. También es importante descartar cualquier debilidad muscular resultante de una operación previa, la exposición a toxinas, o medicamentos actuales que puedan afectar el estado funcional del paciente. Los exámenes clínicos y neurológicos detallados pueden descartar trastornos del sistema nervioso central o periférico, identificar patrones de debilidad muscular y atrofia, evaluar respuestas reflejas y de coordinación, y buscar contracciones.
No dejar de tener en cuenta la terapia en cámara hiperbárica en cámara metálica multiplaza, dado que muchas de estas distrofias, tienen como causa de inicio de su manifestación un proceso vasculitico....
El clopilep es clopidogrel. Un medicamento para evitar los trombos (tapones de los vasos sanguíneos). No suele tener efectos adversos importantes, ni mucho menos lo que usted menciona. No es…
Lo que contas no se parece a una distrofia muscular. Inicialmente creo que deberías ver a un clínico. Él decidirá si necesitas exámenes complementarios o una interconsulta de acuerdo a tu historia…
Estimsdo/a, comprendo que el electromiograma es un estudio molesto pero esa pregunta solo la podria responder
un especialista con los estudios en la mano
Saluda atentamente.
Habría que ver cuál es la causa de la atrofia, ya que de esto depende el tratamiento y el pronóstico.
No dudes en consultar con un especialista en enfermedades musculares.
Debería tener al menos una resonancia magnética con contraste para ver el nervio facial.
Algunas personas que han tenido Paralisis facial luego desarrollan rigidez en la cara (hemiespasmo…
Las Distrofias Musculares (no es UNA enfermedad, hay mas de 90 formas distintas) son hereditarias, es decir determinadas geneticamente.
No son resultado de actividad laboral u otro tipo.